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人源化靶点小鼠肿瘤疫苗模型吉妮欧提供定制各种有效的人源化靶点肿瘤疫苗模型

发布时间 2022-06-01

凭借多年动物模型行业的经验，吉妮欧生物已针对多种肿瘤类型建立了大量经过验证的同源肿瘤细胞系，并验证了它们在体内的临床前应用。下表列出了吉妮欧生物为您的肿瘤疫苗研发提供了多种有效的同源细胞系肿瘤模型

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凭借多年动物模型行业的经验，吉妮欧生物已针对多种肿瘤类型建立了大量经过验证的同源肿瘤细胞系，并验证了它们在体内的临床前应用。下表列出了吉妮欧生物为您的肿瘤疫苗研发提供了多种有效的同源细胞系肿瘤模型

甘油诱导的急性肾衰竭模型

发布时间 2021-06-11

甘油诱导的急性肾衰竭模型人肌红蛋白尿症是急性肾衰竭（ARF）中的一种尿毒症综合征的表现，常伴有骨骼肌分解（横纹肌溶解）后经尿液排出。横纹肌溶解诱导的ARF在与物理，热，缺血，感染，代谢或毒性原因相关的骨骼肌创伤后发生，一般通过肌肉内注射甘油在大鼠中获得用于研究这种形式的ARF的动物模型。甘油诱导的ARF是大鼠实验性ARF的最常用模型之一，模拟了由输血事故或挤压伤引起的人肌红蛋白尿ARF。甘油诱导的肌红蛋白尿ARF的致病机制包括缺血性损伤，肌红蛋白引起的肾小管肾毒性以及横纹肌溶解后释放的细胞因子导致肾脏损伤。 Fig.1 In Serum creatinine and BUN levels in different froups of glycerol-induced AFR rats G1: saline; G2: glycerol; G3: glycerol and ATR extract 250 mg/kg; G4: glycerol and ATR extract 500 mg/kg; G5: ATR extract 500 mg/kg. (Rao et al. 2015) 吉妮欧生物提供以下测量： ·体重 ·肾脏重量 ·血清生化指标 ·尿蛋白分析 ·组织病理学检查 ·免疫组织化学

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甘油诱导的急性肾衰竭模型人肌红蛋白尿症是急性肾衰竭（ARF）中的一种尿毒症综合征的表现，常伴有骨骼肌分解（横纹肌溶解）后经尿液排出。横纹肌溶解诱导的ARF在与物理，热，缺血，感染，代谢或毒性原因相关的骨骼肌创伤后发生，一般通过肌肉内注射甘油在大鼠中获得用于研究这种形式的ARF的动物模型。甘油诱导的ARF是大鼠实验性ARF的最常用模型之一，模拟了由输血事故或挤压伤引起的人肌红蛋白尿ARF。甘油诱导的肌红蛋白尿ARF的致病机制包括缺血性损伤，肌红蛋白引起的肾小管肾毒性以及横纹肌溶解后释放的细胞因子导致肾脏损伤。 Fig.1 In Serum creatinine and BUN levels in different froups of glycerol-induced AFR rats G1: saline; G2: glycerol; G3: glycerol and ATR extract 250 mg/kg; G4: glycerol and ATR extract 500 mg/kg; G5: ATR extract 500 mg/kg. (Rao et al. 2015) 吉妮欧生物提供以下测量： ·体重 ·肾脏重量 ·血清生化指标 ·尿蛋白分析 ·组织病理学检查 ·免疫组织化学

急性肾衰竭（ARF）模型

热

发布时间 2021-06-11

急性肾衰竭（ARF）模型急性肾衰竭（ARF）是缺血再灌注或摄入了肾毒性药物（包括顺铂，庆大霉素，NSAID等）后的导致的急性肾损伤。这是一种可逆性疾病，肾功能突然下降，表现为每小时、每天、每周的血清肌酐和血液尿素氮（BUN）升高。吉妮欧生物提供由不同药物和手术引起的ARF模型。庆大霉素诱导的急性肾衰竭模型多种外源性（主要是药物）或内源性毒素会在人类和实验动物中引起急性肾损伤（AKI）。AKI是一种主要的肾脏疾病，其特征是肾功能迅速丧失，导致代谢废物的积累以及电解质失衡。庆大霉素是一种常用的氨基糖苷类抗生素，可有效治疗人类大多数革兰氏阴性微生物感染。但是，由于氨基糖苷的肾毒性，即使在治疗剂量下，其处方也受到限制。据报道，接受庆大霉素治疗超过7天的患者中有30％出现肾毒性的迹象。庆大霉素诱导的肾毒性模型主要用于评估化合物的体内对肾脏的保护活性。庆大霉素引起的肾毒性是一系列复杂的过程，其特征是血液尿素氮（BUN）和血清肌酐浓度增加，以及肾小管坏死。 Fig.1 Proximal and distal tubules epithelial cells nuclei optical density. (Stojiljkovic et al. 2012) 吉妮欧生物提供以下药效学评估方式： ·体重 ·肾脏重量 ·血清生化指标 ·尿蛋白分析 ·组织病理学检查 ·免疫组织化学

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急性肾衰竭（ARF）模型急性肾衰竭（ARF）是缺血再灌注或摄入了肾毒性药物（包括顺铂，庆大霉素，NSAID等）后的导致的急性肾损伤。这是一种可逆性疾病，肾功能突然下降，表现为每小时、每天、每周的血清肌酐和血液尿素氮（BUN）升高。吉妮欧生物提供由不同药物和手术引起的ARF模型。庆大霉素诱导的急性肾衰竭模型多种外源性（主要是药物）或内源性毒素会在人类和实验动物中引起急性肾损伤（AKI）。AKI是一种主要的肾脏疾病，其特征是肾功能迅速丧失，导致代谢废物的积累以及电解质失衡。庆大霉素是一种常用的氨基糖苷类抗生素，可有效治疗人类大多数革兰氏阴性微生物感染。但是，由于氨基糖苷的肾毒性，即使在治疗剂量下，其处方也受到限制。据报道，接受庆大霉素治疗超过7天的患者中有30％出现肾毒性的迹象。庆大霉素诱导的肾毒性模型主要用于评估化合物的体内对肾脏的保护活性。庆大霉素引起的肾毒性是一系列复杂的过程，其特征是血液尿素氮（BUN）和血清肌酐浓度增加，以及肾小管坏死。 Fig.1 Proximal and distal tubules epithelial cells nuclei optical density. (Stojiljkovic et al. 2012) 吉妮欧生物提供以下药效学评估方式： ·体重 ·肾脏重量 ·血清生化指标 ·尿蛋白分析 ·组织病理学检查 ·免疫组织化学

LPS诱导的肺损伤模型