吉妮欧
搜索
搜索
吉妮欧 吉妮欧
所属分类概要描述: 广州吉妮欧是国家高新技术企业专注于ATCC细胞,动物实验,CRO服务,SCI润色等产品与服务
甘油诱导的急性肾衰竭模型
甘油诱导的急性肾衰竭模型
甘油诱导的急性肾衰竭模型 人肌红蛋白尿症是急性肾衰竭(ARF)中的一种尿毒症综合征的表现,常伴有骨骼肌分解(横纹肌溶解)后经尿液排出。横纹肌溶解诱导的ARF在与物理,热,缺血,感染,代谢或毒性原因相关的骨骼肌创伤后发生,一般通过肌肉内注射甘油在大鼠中获得用于研究这种形式的ARF的动物模型。 甘油诱导的ARF是大鼠实验性ARF的最常用模型之一,模拟了由输血事故或挤压伤引起的人肌红蛋白尿ARF。甘油诱导的肌红蛋白尿ARF的致病机制包括缺血性损伤,肌红蛋白引起的肾小管肾毒性以及横纹肌溶解后释放的细胞因子导致肾脏损伤。 Fig.1 In Serum creatinine and BUN levels in different froups of glycerol-induced AFR rats G1: saline; G2: glycerol; G3: glycerol and ATR extract 250 mg/kg; G4: glycerol and ATR extract 500 mg/kg; G5: ATR extract 500 mg/kg. (Rao et al. 2015)   吉妮欧生物提供以下测量: ·体重 ·肾脏重量 ·血清生化指标 ·尿蛋白分析 ·组织病理学检查 ·免疫组织化学
查看详情
甘油诱导的急性肾衰竭模型 人肌红蛋白尿症是急性肾衰竭(ARF)中的一种尿毒症综合征的表现,常伴有骨骼肌分解(横纹肌溶解)后经尿液排出。横纹肌溶解诱导的ARF在与物理,热,缺血,感染,代谢或毒性原因相关的骨骼肌创伤后发生,一般通过肌肉内注射甘油在大鼠中获得用于研究这种形式的ARF的动物模型。 甘油诱导的ARF是大鼠实验性ARF的最常用模型之一,模拟了由输血事故或挤压伤引起的人肌红蛋白尿ARF。甘油诱导的肌红蛋白尿ARF的致病机制包括缺血性损伤,肌红蛋白引起的肾小管肾毒性以及横纹肌溶解后释放的细胞因子导致肾脏损伤。 Fig.1 In Serum creatinine and BUN levels in different froups of glycerol-induced AFR rats G1: saline; G2: glycerol; G3: glycerol and ATR extract 250 mg/kg; G4: glycerol and ATR extract 500 mg/kg; G5: ATR extract 500 mg/kg. (Rao et al. 2015)   吉妮欧生物提供以下测量: ·体重 ·肾脏重量 ·血清生化指标 ·尿蛋白分析 ·组织病理学检查 ·免疫组织化学
急性肾衰竭(ARF)模型
急性肾衰竭(ARF)模型
发布时间 2021-06-11
急性肾衰竭(ARF)模型 急性肾衰竭(ARF)是缺血再灌注或摄入了肾毒性药物(包括顺铂,庆大霉素,NSAID等)后的导致的急性肾损伤。这是一种可逆性疾病,肾功能突然下降,表现为每小时、每天、每周的血清肌酐和血液尿素氮(BUN)升高。吉妮欧生物提供由不同药物和手术引起的ARF模型。 庆大霉素诱导的急性肾衰竭模型 多种外源性(主要是药物)或内源性毒素会在人类和实验动物中引起急性肾损伤(AKI)。AKI是一种主要的肾脏疾病,其特征是肾功能迅速丧失,导致代谢废物的积累以及电解质失衡。庆大霉素是一种常用的氨基糖苷类抗生素,可有效治疗人类大多数革兰氏阴性微生物感染。但是,由于氨基糖苷的肾毒性,即使在治疗剂量下,其处方也受到限制。据报道,接受庆大霉素治疗超过7天的患者中有30%出现肾毒性的迹象。 庆大霉素诱导的肾毒性模型主要用于评估化合物的体内对肾脏的保护活性。庆大霉素引起的肾毒性是一系列复杂的过程,其特征是血液尿素氮(BUN)和血清肌酐浓度增加,以及肾小管坏死。                Fig.1 Proximal and distal tubules epithelial cells nuclei optical density. (Stojiljkovic et al. 2012)     吉妮欧生物提供以下药效学评估方式: ·体重 ·肾脏重量 ·血清生化指标 ·尿蛋白分析 ·组织病理学检查 ·免疫组织化学
查看详情
急性肾衰竭(ARF)模型 急性肾衰竭(ARF)是缺血再灌注或摄入了肾毒性药物(包括顺铂,庆大霉素,NSAID等)后的导致的急性肾损伤。这是一种可逆性疾病,肾功能突然下降,表现为每小时、每天、每周的血清肌酐和血液尿素氮(BUN)升高。吉妮欧生物提供由不同药物和手术引起的ARF模型。 庆大霉素诱导的急性肾衰竭模型 多种外源性(主要是药物)或内源性毒素会在人类和实验动物中引起急性肾损伤(AKI)。AKI是一种主要的肾脏疾病,其特征是肾功能迅速丧失,导致代谢废物的积累以及电解质失衡。庆大霉素是一种常用的氨基糖苷类抗生素,可有效治疗人类大多数革兰氏阴性微生物感染。但是,由于氨基糖苷的肾毒性,即使在治疗剂量下,其处方也受到限制。据报道,接受庆大霉素治疗超过7天的患者中有30%出现肾毒性的迹象。 庆大霉素诱导的肾毒性模型主要用于评估化合物的体内对肾脏的保护活性。庆大霉素引起的肾毒性是一系列复杂的过程,其特征是血液尿素氮(BUN)和血清肌酐浓度增加,以及肾小管坏死。                Fig.1 Proximal and distal tubules epithelial cells nuclei optical density. (Stojiljkovic et al. 2012)     吉妮欧生物提供以下药效学评估方式: ·体重 ·肾脏重量 ·血清生化指标 ·尿蛋白分析 ·组织病理学检查 ·免疫组织化学
 LPS诱导的肺损伤模型
 LPS诱导的肺损伤模型
发布时间 2021-06-11
查看详情
尘螨(HDM)诱发的过敏性哮喘模型
尘螨(HDM)诱发的过敏性哮喘模型
尘螨(HDM)诱发的过敏性哮喘模型 尘螨(HDM)是屋尘过敏的主要过敏源。在已有的研究中证明了尘螨在哮喘的发展中及诱发其他过敏性疾病(如皮炎和鼻炎)中起重要作用。HDM的粪便颗粒中含有多种过敏原,这些过敏原是全世界过敏性哮喘的主要诱因,可根据局部使用HDM开发具有临床相关意义的小鼠模型。慢性HDM模型可以通过第一步致敏,然后连续鼻内给予HDM或HDM提取物来建立。 Fig.1 Airway resistance measured in a HDM-induced chronic asthma mouse. (Cras et al. 2011)   尘螨(HDM)诱发的过敏性哮喘模型的特点: ·HDM是一种重要的环境气源性过敏原,已被确定为人类受试者持续性哮喘的危险因素。 ·C57BL / 6小鼠比BALB / c小鼠具有更强的嗜酸性粒细胞增多和Th2细胞因子水平,而后者表现出更明显的支气管高反应性。 ·该模型是一个强大且可重现的模型,其特征在于气道嗜酸性粒细胞炎症,Th2细胞因子产生,HDM特异性IgE的存在,气道重塑和支气管高反应性,与人类过敏性哮喘有许多相似之处。 吉妮欧生物提供以下对治疗哮喘新药的药效学评估方式: ·BALF中的细胞因子 ·血清中的IgE水平 ·炎性细胞测量 ·细胞浸润和粘液产生检测 ·气道高反应性(AHR)检测 ·组织病理学 ·蛋白质表达
查看详情
尘螨(HDM)诱发的过敏性哮喘模型 尘螨(HDM)是屋尘过敏的主要过敏源。在已有的研究中证明了尘螨在哮喘的发展中及诱发其他过敏性疾病(如皮炎和鼻炎)中起重要作用。HDM的粪便颗粒中含有多种过敏原,这些过敏原是全世界过敏性哮喘的主要诱因,可根据局部使用HDM开发具有临床相关意义的小鼠模型。慢性HDM模型可以通过第一步致敏,然后连续鼻内给予HDM或HDM提取物来建立。 Fig.1 Airway resistance measured in a HDM-induced chronic asthma mouse. (Cras et al. 2011)   尘螨(HDM)诱发的过敏性哮喘模型的特点: ·HDM是一种重要的环境气源性过敏原,已被确定为人类受试者持续性哮喘的危险因素。 ·C57BL / 6小鼠比BALB / c小鼠具有更强的嗜酸性粒细胞增多和Th2细胞因子水平,而后者表现出更明显的支气管高反应性。 ·该模型是一个强大且可重现的模型,其特征在于气道嗜酸性粒细胞炎症,Th2细胞因子产生,HDM特异性IgE的存在,气道重塑和支气管高反应性,与人类过敏性哮喘有许多相似之处。 吉妮欧生物提供以下对治疗哮喘新药的药效学评估方式: ·BALF中的细胞因子 ·血清中的IgE水平 ·炎性细胞测量 ·细胞浸润和粘液产生检测 ·气道高反应性(AHR)检测 ·组织病理学 ·蛋白质表达
上一页
1
2
...
8
吉妮欧
二维码
二维码

Copyright©2020 广州吉妮欧生物科技有限公司版权所有      公司地址:广州黄埔区南云五路11号光正科技园A栋2楼238       粤ICP备16107145号-1 

友情链接:思诚资源