摘要∶
　　动脉粥样硬化（AS）是常见的心血管疾病。建立一种与人类病变相似的动物模型是研究防治 AS 的药物和了解 AS的复杂性及机制的主要工具。一般来说，AS 动物模型是基于高脂饮食引起的血脂代谢异常、斑块形成，再引入诱发血管钙化、诱导免疫炎症、机械损伤动脉或改造相关基因等手段来构建。常选用的动物有大鼠、小鼠、豚鼠、家兔和小型猪。不同的 AS动物模型在建模方法、动物模型和周期方面各有特点。 本文阐述和比较了AS研究中常用动物模型及其特点，为 AS的研究提供参考。
　　关键词∶动脉粥样硬化;造模方法;实验动物;综述
　　简介：
　　动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）是一种慢性炎症性血管疾病，是许多心血管病的基础，例如冠心病、动脉疾病、急性心肌梗死等。2020年中国心血管健康与疾病报告推算中国约3.30亿人患心血管病，其患病率一直持续升高，其死亡率位列各疾病之首1。AS致病因素包括遗传、年龄、饮食习惯、高血糖、高血脂和高血压等。2016年中国大约有240万人死于AS，占心血管疾病死亡人数的61%，占所有死亡人数的25%P。2020年在全球30~79岁人群中，约有19.4亿人患有AS不同发展时期的病症，AS已严重影响着人类的健康P。
　　AS病变由经到重有6型，I型是最初的病变，动脉内膜适应性增厚，大量脂蛋白诱导内膜巨噬细胞增多并形成充满脂滴的巨噬泡沫细胞（-51。II型病变主要包括脂肪条纹，肉眼可见动脉内膜表面的黄色条纹、斑块或斑点。II型病变也称为中间病变、过滤性病变和 AS前病变，在动脉内膜适应性增厚的平滑肌细胞层之间形成脂质池。IV型病变细胞外脂质积聚形成脂核（脂质核心），脂质核心引起了严重的内膜紊乱，使动脉壁增厚，内膜平滑肌细胞和深层内膜的细胞间基质排列分散等。V型病变有明显的新纤维结缔组织形成，中膜平滑肌细胞排列紊乱、数量减少，动脉出现不同程度的狭窄。VI型病变是复杂病变，在IV型和V型病变的基础上出现病变斑块表面的破裂、血肿或出血以及血栓沉积等。
　　目前，构建 AS 实验动物模型主要通过高胆固醇、高脂肪饮食诱导形成，但与人类相比，病变并不完全一致。在大多数AS 实验动物模型中，动物并不总是按照人们预想的那样，发展形成斑块破裂、心肌梗死和猝死等并发症。理想的AS模型应与人体病变相似，且能应用于相关医药研究中。所以构建一种与人类发病机制、临床表现相似或接近的动物模型是探究 AS发病机制和研发有效治疗药物的关键。