摘要
　　脂肪肝（ftty liver，FL）动物模型在探索 FL发病机制、筛选预防和治疗药物等方面具有重要作用。高脂饮食可诱导FL动物模型，实验动物的品系和性别、高脂饲料的成分和造模时间不同，复制的模型病变程度和病理类型也不同。
　　在相同的实验条件下，SD大鼠对高脂饮食更为敏感，雄性大鼠更容易发生肝细胞脂肪变性，但这种动物模型复制方法耗时较长，肝纤维化和炎症的变化较轻。注射CCl，复制 FL模型简便、能快速引起 FL，但其发病机制、病程演变及组织学改变与人类 FL.有很大不同。此外，高浓度CCl，毒性大，会造成早期和严重的肝细胞坏死、炎症和纤维化及动物高死亡率。
　　理想的 FL 动物模型应符合人类疾病的特点;病变有发展过程，与人的发病机制密切相关∶形成率高，死亡率低，重复性好;模型复制方法简单易行。
　　本研究采用脂肪乳剂、30%白酒灌胃与皮下注射CCl，的复合造模方法成功制备了大鼠 FL 模型。
　　目的
　　探讨来用脂肪乳剂、30%白酒进置和皮下注射CC.相结合建立 SD大部脂肪肝动物模型的方法。
　　方法
　　大鼠随机分为正常对照组与模型组，正常对照组普通饲料喂养，模型组喂养善通饲料并给予脂肪乳剂、30%白酒灌胃，皮下注射CCL，连续4周。动态观察一般情况及体重变化，HE染色观察肝脏病理动态变化过程，4周末计算肝指数，检测各组大鼠生化血清指标及肝组织中TC、TG、FFA含量。
　　结果

　　模型组大鼠体重低于正常对照组（P<0.05）、肝指数高于正常对照组（P<0.05）;镜下观察模型组大鼠肝脏脂变程度已达1/3，符合FL的特征;与正常对照组相比，模型组大鼠血清ALT、AST活性升高（P<0.001）;LDL、TC、TG含量升高（P<0. 001），HDL降低（P<0.00l），FFA升高（P<0.001）;模型组大鼠肝组织TC、TG、FFA含量高于正常对照组（P<0. 001）。
　　结论
　　通过 4 周脂肪乳剂、30%白酒灌胃与皮下注射CCl相结合的复合造模方法可成功制备 SD大鼠脂肪肝动物模型。
　　关键词
　　脂肪肝;大鼠;动物模型;脂肪乳剂;白酒;CCl。