

【概要描述】理想的 FL 动物模型应符合人类疾病的特点;病变有发展过程,与人的发病机制密切相关∶形成率高,死亡率低,重复性好;模型复制方法简单易行
【概要描述】理想的 FL 动物模型应符合人类疾病的特点;病变有发展过程,与人的发病机制密切相关∶形成率高,死亡率低,重复性好;模型复制方法简单易行
摘要
脂肪肝(ftty liver,FL)动物模型在探索 FL发病机制、筛选预防和治疗药物等方面具有重要作用。高脂饮食可诱导FL动物模型,实验动物的品系和性别、高脂饲料的成分和造模时间不同,复制的模型病变程度和病理类型也不同。
在相同的实验条件下,SD大鼠对高脂饮食更为敏感,雄性大鼠更容易发生肝细胞脂肪变性,但这种动物模型复制方法耗时较长,肝纤维化和炎症的变化较轻。注射CCl,复制 FL模型简便、能快速引起 FL,但其发病机制、病程演变及组织学改变与人类 FL.有很大不同。此外,高浓度CCl,毒性大,会造成早期和严重的肝细胞坏死、炎症和纤维化及动物高死亡率。
理想的 FL 动物模型应符合人类疾病的特点;病变有发展过程,与人的发病机制密切相关∶形成率高,死亡率低,重复性好;模型复制方法简单易行。
本研究采用脂肪乳剂、30%白酒灌胃与皮下注射CCl,的复合造模方法成功制备了大鼠 FL 模型。
目的
探讨来用脂肪乳剂、30%白酒进置和皮下注射CC.相结合建立 SD大部脂肪肝动物模型的方法。
方法
大鼠随机分为正常对照组与模型组,正常对照组普通饲料喂养,模型组喂养善通饲料并给予脂肪乳剂、30%白酒灌胃,皮下注射CCL,连续4周。动态观察一般情况及体重变化,HE染色观察肝脏病理动态变化过程,4周末计算肝指数,检测各组大鼠生化血清指标及肝组织中TC、TG、FFA含量。
结果
模型组大鼠体重低于正常对照组(P<0.05)、肝指数高于正常对照组(P<0.05);镜下观察模型组大鼠肝脏脂变程度已达1/3,符合FL的特征;与正常对照组相比,模型组大鼠血清ALT、AST活性升高(P<0.001);LDL、TC、TG含量升高(P<0. 001),HDL降低(P<0.00l),FFA升高(P<0.001);模型组大鼠肝组织TC、TG、FFA含量高于正常对照组(P<0. 001)。
结论
通过 4 周脂肪乳剂、30%白酒灌胃与皮下注射CCl相结合的复合造模方法可成功制备 SD大鼠脂肪肝动物模型。
关键词
脂肪肝;大鼠;动物模型;脂肪乳剂;白酒;CCl。
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