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通过动物模型造模方法能够成功建立小鼠症状学、免疫学及病理学3方面上下气道一致的AAI模型

  • 分类:学术讲座
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  • 来源:专业提供(ATCC,DSMZ,RCB,JCRB细胞库源细胞、动物实验、CRO服务、SCI润色)
  • 发布时间:2022-08-22 15:26
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【概要描述】A组鼻、肺部症状评分与B组相比,差异具有统计学意义(P<0.01)。A组鼻、肺部黏膜破坏程度(1、2级)与B组相比,差异均具有统计学意义(P<0.01),而3级均无统计学意义(P>0.05)。A组鼻、肺灌洗及血清中OVA slgE浓度均较B组明显增高(P<0.01)。A组鼻、肺部嗜酸粒细胞和杯状细胞均较B组明显增高(P<0.01)。A 组鼻、肺嗜酸粒细胞数目呈显著正相关(r=0.775,P<0.01),杯状细胞数也呈正相关(r=0.723,P<05)

通过动物模型造模方法能够成功建立小鼠症状学、免疫学及病理学3方面上下气道一致的AAI模型

【概要描述】A组鼻、肺部症状评分与B组相比,差异具有统计学意义(P<0.01)。A组鼻、肺部黏膜破坏程度(1、2级)与B组相比,差异均具有统计学意义(P<0.01),而3级均无统计学意义(P>0.05)。A组鼻、肺灌洗及血清中OVA slgE浓度均较B组明显增高(P<0.01)。A组鼻、肺部嗜酸粒细胞和杯状细胞均较B组明显增高(P<0.01)。A 组鼻、肺嗜酸粒细胞数目呈显著正相关(r=0.775,P<0.01),杯状细胞数也呈正相关(r=0.723,P<05)

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  摘要
  变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)和变应性哮喘(allergic asthma,AS)都是临床常见病,两种疾病分属耳鼻咽喉科和呼吸科,两者发病机制及病理生理具有极大相似性,且两种疾病中任何一种的控制对另一种疾病均有正性作用,因此现在很多基础研究及临床治疗均将两者视作一个整体,也就有了变应性气管炎症(allergic airway inflammation,AAI)的概念。
  理想的AAI动物模型是制备动物的单一动物模型能够产生我们需要的所有反应。目前国内外建立AAI 动物模型的种类繁多,方法各异,剂量悬殊,给研究者带来不必要的麻烦。
  小鼠的基因组背景纯净,品系丰富,生物学试剂及抗体完备且性价比高,药物干预试验因小鼠重量轻可减少药物用量从而节省经费,且可复制出经典的AR、AS模型的气管慢性炎症、气管高反应性、黏液分泌增多等表现回。
  小鼠具有体积小,操作及取材较困难,造模需要多次致敏和激发等缺点,但目前仍为AR、AS研究最为常用的动物模型,为此我们以小鼠为实验动物建立AAI模型。
  目的


  建立小鼠上下气道一致的变应性气道炎症模型。方法  16只雌性 Balb/e小鼠随机分为模型组(A组)和对照组(B组),每组各8只。A组以40μg卵白蛋白(ovalloumin,OVA)+200mgAl(OH)。+200μL PBS溶液,分别于第1~3、5、7、9、11、13天腹腔注射,共7次,从第20天起以10μLOVA(1 mg/mL)滴鼻激发,每周3次,连续3周,最后1次滴鼻激发后24h以2% OVA5mL雾化吸入激发,连续5d。B组以0.9%生理盐水代替OVA。整个造模周期为42d。根据黏膜纤毛缺失程度,将上皮细胞状态分为4级(0~3级),末次激发后评价小鼠模型的症状、特异性IgE浓度及鼻肺黏膜的病理改变。
  结果
  A组鼻、肺部症状评分与B组相比,差异具有统计学意义(P<0.01)。A组鼻、肺部黏膜破坏程度(1、2级)与B组相比,差异均具有统计学意义(P<0.01),而3级均无统计学意义(P>0.05)。A组鼻、肺灌洗及血清中OVA slgE浓度均较B组明显增高(P<0.01)。A组鼻、肺部嗜酸粒细胞和杯状细胞均较B组明显增高(P<0.01)。A 组鼻、肺嗜酸粒细胞数目呈显著正相关(r=0.775,P<0.01),杯状细胞数也呈正相关(r=0.723,P<05)。
  结论
  本造模方法能够成功建立小鼠症状学、免疫学及病理学3方面上下气道一致的AAI模型。
  关键词
  呼吸道疾病,小鼠动物模型,小鼠模型,模型小鼠,变应性气道炎症,动物实验,实验动物,动物造模,动物模型构建

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