

【概要描述】选择雌性Lewis大鼠60只,随机分为空白对照组、模型对照组、实验药物组、溴吡斯的明组。采用二次免疫注射法建立实验性自身免疫重症肌无力大鼠模型。二次免疫1周后,空白对照组给予5.4 mg/(kg·d)生理盐水灌胃,1次/d,持续21 d;模型对照组给予5.4mg/(kg·d)生理盐水灌胃,1次/d,持续21 d溴吡斯的明组给予5.4 mg/(kg·d)溴吡斯的明灌胃给药,1次/d,持续21d;实验药物组给予5.4 mg/(kg·d)复方黄杞颗粒灌胃给药,1次/d,持续21 d。比较各组大鼠血清L-6、IL-17、SI、AchRAb的浓度
【概要描述】选择雌性Lewis大鼠60只,随机分为空白对照组、模型对照组、实验药物组、溴吡斯的明组。采用二次免疫注射法建立实验性自身免疫重症肌无力大鼠模型。二次免疫1周后,空白对照组给予5.4 mg/(kg·d)生理盐水灌胃,1次/d,持续21 d;模型对照组给予5.4mg/(kg·d)生理盐水灌胃,1次/d,持续21 d溴吡斯的明组给予5.4 mg/(kg·d)溴吡斯的明灌胃给药,1次/d,持续21d;实验药物组给予5.4 mg/(kg·d)复方黄杞颗粒灌胃给药,1次/d,持续21 d。比较各组大鼠血清L-6、IL-17、SI、AchRAb的浓度
摘要
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,主要由于神经肌肉突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor, AchR)受损引起III。主要表现为眼睑下垂,咀嚼、吞咽困难,活动后症状加重,经休息后症状减轻,呼吸肌受累者会出现呼吸困难。患病率为8~20/100 000,年发病率为50/100 000,我国南方发病率较高。
针对重症肌无力的治疗多选择胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质激素或免疫抑制剂等单独或联合应用,长期应用会导致肝肾功能损伤、血糖和血脂等代谢紊乱等不良反应,甚至诱发肌无力危象。其他疗法如应用丙种球蛋白、血浆置换治疗成本高,或者依从性差。中西医结合治疗本病能在保障疗效的同时减少药物不良反应。复方黄杞颗粒制剂为辽宁中医药大学附属医院院内制剂,方中包含补中益气汤、当归补血汤等经典方剂中11味中药,从补脾益肾角度治疗重症肌无力。本实验拟从动物实验角度通过观察中药制剂对自身免疫性重症肌无力(EAMG)大鼠动物模型免疫因子的影响,以期能进一步探讨中药制剂治疗重症肌无力的免疫机制。
目的
观察复方黄杞颗粒对自身免疫性重症肌无力大鼠动物模型(EAMG)血清白介素-6(IL-6)、白介素-17 (IL-17)、铁(SI)、乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)的调节作用。
方法
选择雌性Lewis大鼠60只,随机分为空白对照组、模型对照组、实验药物组、溴吡斯的明组。采用二次免疫注射法建立实验性自身免疫重症肌无力大鼠模型。二次免疫1周后,空白对照组给予5.4 mg/(kg·d)生理盐水灌胃,1次/d,持续21 d;模型对照组给予5.4mg/(kg·d)生理盐水灌胃,1次/d,持续21 d溴吡斯的明组给予5.4 mg/(kg·d)溴吡斯的明灌胃给药,1次/d,持续21d;实验药物组给予5.4 mg/(kg·d)复方黄杞颗粒灌胃给药,1次/d,持续21 d。比较各组大鼠血清L-6、IL-17、SI、AchRAb的浓度。
结果
模型对照组血清中AchRAb、IL-6、IL-17浓度明显高于空白对照组(P<0.05)。实验药物组、溴吡斯的明组血清中AchRAb、IL-6、IL-17浓度明显低于模型对照组(P<0.05)。各组大鼠SI浓度与模型对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
结论
复方黄杞颗粒可影响自身免疫性重症肌无力大鼠模型血清AchRAb、IL-6、IL-17水平。
关键词
重症肌无力动物模型,大鼠模型,模型大鼠,动物模型,动物造模,免疫因子
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