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比较三种方法建立外伤性增生性玻璃体视网膜病变(TPVR)兔动物模型的效果

  • 分类:学术讲座
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  • 来源:专业提供(ATCC,DSMZ,RCB,JCRB细胞库源细胞、动物实验、CRO服务、SCI润色)
  • 发布时间:2022-10-09 10:15
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【概要描述】富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)中含有大量的血小板,血小板可以分泌多种细胞因子,比如PDGF和TGF等,这些因子可以促进细胞增殖和纤维形成,同时促进纤维向视网膜黏附,形成PVR动物模型。此外,视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)被认为在PVR病理生理过程中起着关键作用

比较三种方法建立外伤性增生性玻璃体视网膜病变(TPVR)兔动物模型的效果

【概要描述】富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)中含有大量的血小板,血小板可以分泌多种细胞因子,比如PDGF和TGF等,这些因子可以促进细胞增殖和纤维形成,同时促进纤维向视网膜黏附,形成PVR动物模型。此外,视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)被认为在PVR病理生理过程中起着关键作用

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  摘要
  外伤性增生性玻璃体视网膜病变(traumatic pro-liferative vitreoretinopathy,TPVR)是开放性眼外伤的一种常见的并发症,其本质是过度的眼内创伤修复反应,在视网膜前后形成具有收缩能力的纤维膜,最终牵拉视网膜造成视网膜脱离11。
  有研究显示,增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopa-thy,PVR)的发生与多种细胞因子有关,其中血小板源性生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)和转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)与PVR的发生密切相关。
  富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)中含有大量的血小板,血小板可以分泌多种细胞因子,比如PDGF和TGF等,这些因子可以促进细胞增殖和纤维形成,同时促进纤维向视网膜黏附,形成PVR动物模型。此外,视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)被认为在PVR病理生理过程中起着关键作用。
  本实验旨在观察玻璃体腔内注射PRP、RPE以及TGF-β∶在建立TPVR的兔动物模型的效果。
  目的
  比较三种方法建立外伤性增生性玻璃体视网膜病变(TPVR)兔动物模型的效果。
  方法
  青紫蓝兔24只,共48只眼,在均造成眼外伤的基础上随机分成4组,每组各12只眼∶实验组3组,分别为富血小板血浆(PRP)组[玻璃体腔内注射0.3mLPRP]、转化生长因子β,(TGF-β,)组[玻璃体腔内注射0.3mLTGF-β,(50μg/L)]和视网膜色素上皮(RPE)组[玻璃体腔内注射0.3mL RPE细胞(1.5×107L)],以及对照组(玻璃体腔内注射0.3mL 生理盐水)。术后每周通过眼底照相和B超观察玻璃体及视网膜的增生情况;术后第4周采用Western blot法检测玻璃体内视网膜增生过程中a-平滑肌肌动蛋白(a-SMA)的表达,采用冰冻切片法在显微镜下观察各组视网膜组织结构。
  结果
  术后第4周,对照组及3组实验组TPVR的平均分级分别是0、3.67、2.33和2.50,3组实验组病变级别显著高于对照组(P<0.05),PRP组病变级别高于TGF-β,组和RPE组(P<0.05),TGF-B,组与RPE组病变级别差异无统计学显著性(P0.05);术后第4周,各实验组玻璃体内视网膜α-SMA表达均高于对照组(P<0.05);术后第4周,各实验组视网膜切片显示视网膜增生程度均高于对照组。


  结论
  在造成眼球穿通伤的基础上,玻璃体腔内注射RPE细胞、PRP和TGF-β,均能造成兔TPVR,其中玻璃体内注射PRP的建模效果最明显。
  关键词
  增生性玻璃体视网膜病变,动物模型,富血小板血浆,转化生长因子β,视网膜色素上皮

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