摘要
　　骨质疏松,动物造模,动物模型,骨质疏松模型,大鼠模型,模型大鼠,动物实验研究
　　绝经后骨质疏松（postmenopausal osteoporosis，PMO）是一种绝经后妇女易发生的代谢性骨病，与雌激素水平下降相关。
　　由于雌激素下降可导致骨量减少和骨组织结构发生改变，故临床上患者容易出现脊柱、髋部和腕部等处的脆性骨折D。
　　随着人口老龄化的加剧和工作、生活压力的增大，PMO的发病率有逐年增高的趋势，而骨质疏松可导致疼痛、骨折、驼背畸形等并发症，严重影响绝经后女性的身体健康和生活质量。
　　现代医学对于此病的具体发病机制尚未完全阐释清楚，Wnt通路是观察骨质疏松症疗效的常用通路之一。有研究发现骨细胞的增殖、分化及骨形成过程与Wnt/β-catenin 信号通路有关，且呈正相关性。
　　本实验通过大鼠去卵巢的方式建立PMO动物模型，并探讨益肾健骨颗粒对PMO患者的治疗作用机制。
　　目的
　　探讨益肾健骨颗粒对绝经后骨质疏松（PMO）大鼠骨组织 Wnt 通路 LRP5、Wnt3a、β-catenin 蛋白表达的影响。
　　方法
　　将40只大鼠随机分为假手术组、模型组、实验组、阳性对照组，每组各10只。假手术组摘除卵巢周围少量脂肪组织，其余组均切除双侧卵巢以建立PMO模型。12周后测定大鼠双侧股骨骨密度以及骨质疏松骨组织 LRP5、Wnt3a、B-catenin 蛋白表达水平。
　　结果
　　与假手术组比较，其余3组骨密度值均下降（P<0.05），说明造模成功；与模型组比较，实验组、阳性对照组骨密度值和LRP5、Wnt3a、β-catenin的蛋白表达水平均升高（P<0.05）。
　　结论
　　益肾健骨颗粒通过Wnt信号通路促进去卵巢大鼠成骨细胞增殖而改善PMO，效果明显。

　　讨论
　　Wnt/β-catenin信号通路是成骨细胞增殖研究的重要信号通路，β-catenin是该信号通路的关键因子，β-catenin需要通过LRP5与Wnt在细胞外结合促进成骨分化，Wnt3a是该信号通路的激动剂。因此，研究LRP5、Wnt3a、β-catenin蛋白表达对成骨分化具有重要意义。
　　中医学认为“肾主骨”，肾与骨的关系十分密切。益肾健骨颗粒是湖南省中医药研究院附属医院骨伤科治疗骨质疏松症的专用制剂，已在该院临床上应用二十余年，治疗PMO临床疗效颇佳。方中生黄芪益气固表、行血通痹，补骨脂补肾壮阳、补脾健胃，活血藤活血通络、强筋壮骨，共为君药；白芍养血柔肝、缓急止痛，熟地黄补血养阴、填精益髓，当归补血活血，为补血之圣药，且能止痛，二者益肝肾之精血，生地黄养阴生津，共为臣药；杜仲补益肝肾、强筋壮骨，川续断、丹参活血祛瘀、通经止痛，三七散瘀止血，海蛤壳利水消肿，共为佐药；甘草为使，调和诸药。全方具有补益肝肾、养血柔筋、通络止痛之效。
　　本实验以去卵巢的大鼠建立PMO模型，探讨益肾健骨颗粒治疗PMO的作用机制。结果显示，模型组LRP5、Wnt3a、β-catenin的蛋白表达水平均较假手术组下降；而实验组和阳性对照组LRP5、Wnt3a、β-catenin的蛋白表达水平较模型组升高，差异均有统计学意义（P<0.05），提示益肾健骨颗粒治疗PMO的作用机制可能是与激活Wnt/β-Catenin 信号通路而促进成骨分化有关。