摘要
　　骨肉瘤模型,构建兔骨肉瘤模型,动物模型,VX2肿瘤动物实验,VX2细胞,动物造模
　　骨肉瘤是一种原发于骨的恶性肿瘤，最常见于股骨远端或胫骨近端。新辅助化疗加手术切除使骨肉瘤患者的长期生存率提高至60%~70%，但截肢、肺转移和药物毒性等仍然是面临的巨大挑战。
　　因此，继续探索更有效的骨肉瘤治疗方案尤为必要。目前，骨肉瘤的治疗方案逐渐转变为以保肢为主要目的的综合治疗，其中肿瘤微创治疗因其针对性强，创伤性小而显示了具大潜力。
　　近年来，迅速发展的肿瘤微创治疗技术有微波、射频、高强度聚焦超声（high intensity focused ultrasound，HIFU）等，但是这些方法的应用及安全性还需要合适的动物模型进行研究。将骨肉瘤细胞混悬液或者肿瘤块植入裸鼠骨髓腔内成瘤是最常用的建模方法。但是裸鼠的体积较小，不适用于骨肉瘤治疗方法（如保肢治疗）及影像学研究。兔广泛用于生物医学研究领域，其中新西兰白兔、美国荷兰兔和加利福尼亚兔是最常见的实验兔。同时，兔体积大，生存能力强，常被用于影像学、射频消融及HIFU等研究。目前应用VX2肿瘤块原位移植建立兔骨恶性肿瘤模型已是一项成熟的技术。
　　但是VX2 为上皮类肿瘤细胞系，因此不能完全模拟人类骨肉瘤的临床特征。人骨肉瘤MG-63细胞来源于人类骨肉瘤，研究发现将人骨肉瘤MG-63细胞悬液或肿瘤块植入裸鼠胫骨内建立骨肉瘤模型，成瘤率高，且模型稳定。
　　为了进一步探讨MG-63骨肉瘤块在中等体型动物体内移植建立骨肉瘤模型的可行性，本研究以VX2肿瘤块为对照，观察MG-63骨肉瘤块在兔体内的成瘤特性及其影像学表现，为骨肉瘤的临床治疗研究提供实验模型。
　　目的
　　探讨人骨肉瘤 MG-63瘤块构建兔骨肉瘤模型的可行性。
　　方法
　　将24只新西兰白兔随机分为YX2组和MG-63组，每组12只。按照分组分别在每只兔右侧胫骨骨髓腔内植入VX2瘤块或人骨肉瘤MG-63瘤块，建模后3周、4周、5周分别行彩色多普勒超声检查，4周超声检查结束后行X线及CT检查观察两组兔的成瘤特点及成瘤率；建模前及建模后4周分别检测碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，AKP）水平；建模后3周、4周以空气栓塞法每组处死3只已成瘤的实验兔，建模后5周处死剩余实验兔并进行病理检查。
　　结果
　　VX2组和MG-63组建模后存活的实验兔分别为10只和11只。建模后1周、2周、VX2组的成瘤率分别为60.0%、90.0%、100.0%，MG-63组分别为0.45.5%.63.6%：建模后3周、4周、5周，VX2组的肺部转移率分别为66.7%、66.7%、100.0%，MG-63组分别为0、33.3%、40.0%。所有实验兔均未见腹腔脏器转移。建模后4周VX2组血AKP浓度显著高于建模前及MG-63组，差异均有统计学意义（P=0.002，<0.001）。曷俊学和病理学检查结果显示.建模后4周YX2组出现明显骨质破坏.MG-63组骨质破坏较轻微；VX2组的骨质破坏率、肿瘤骨形成率均高于MG-63组，但差异无统计学意义（P=0.152，0.072）。

　　结论
　　相对于兔VX2移植瘤模型，人骨肉瘤MG-63兔成瘤模型的成瘤率及肺转移率较低，稳定性较差，理想的兔原位骨肉瘤动物模型仍需进一步探索。