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建立大肠杆菌感染烈、脂多糖诱导型、宿主屏障破坏(盲肠结乳)型脓毒症模型评估具有代表性的造模方式

  • 分类:学术讲座
  • 作者:【如需咨询购买细胞或技术服务,请点击24小时客服咨询或留言哦】
  • 来源:典藏逾1000+株细胞,供ATCC原装代购服务,临床前CRO服务,众多科研技术服务,定制各类疾病动物模型
  • 发布时间:2023-02-08 09:50
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【概要描述】脓毒症动物模型制备与人类疾病的拟合度,直接影响脓毒症疾病发展的监测及药物疗效研发的准确性,而最终影响脓毒症的临床治疗D-4。故脓毒症造模方法的选择,值得广大研究者重视。   本研究通过注射大肠杆菌、脂多糖及盲肠结扎穿刺建立大鼠脓毒症模型,比较炎症指标、器官功能障碍指标及凝血功能指标、动脉血气分析指标变化,综合评价大鼠3种脓毒症模型的病情严重程度,寻找较优的造模方法,以期为人类脓毒症临床治疗提供一定参考

建立大肠杆菌感染烈、脂多糖诱导型、宿主屏障破坏(盲肠结乳)型脓毒症模型评估具有代表性的造模方式

【概要描述】脓毒症动物模型制备与人类疾病的拟合度,直接影响脓毒症疾病发展的监测及药物疗效研发的准确性,而最终影响脓毒症的临床治疗D-4。故脓毒症造模方法的选择,值得广大研究者重视。
  本研究通过注射大肠杆菌、脂多糖及盲肠结扎穿刺建立大鼠脓毒症模型,比较炎症指标、器官功能障碍指标及凝血功能指标、动脉血气分析指标变化,综合评价大鼠3种脓毒症模型的病情严重程度,寻找较优的造模方法,以期为人类脓毒症临床治疗提供一定参考

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  摘要
  大鼠脓毒症模型,脓毒症造模,大鼠模型,模型大鼠,动物模型,动物实验,脓毒症动物模型制备,盲肠结扎造模大鼠
  脓毒症是指机体对感染反应失调引起的器官功能障碍,可引发肝、肾、心、肺等多器官功能损伤。虽然抗生素治疗脓毒症取得了一定的疗效,但仍有多种因素影响而使脓毒症患者病死率依然居高不下。
  脓毒症动物模型制备与人类疾病的拟合度,直接影响脓毒症疾病发展的监测及药物疗效研发的准确性,而最终影响脓毒症的临床治疗D-4。故脓毒症造模方法的选择,值得广大研究者重视。
  本研究通过注射大肠杆菌、脂多糖及盲肠结扎穿刺建立大鼠脓毒症模型,比较炎症指标、器官功能障碍指标及凝血功能指标、动脉血气分析指标变化,综合评价大鼠3种脓毒症模型的病情严重程度,寻找较优的造模方法,以期为人类脓毒症临床治疗提供一定参考。
  目的
  通过建立大肠杆菌感染烈、脂多糖诱导型、宿主屏障破坏(盲肠结乳)型脓毒症模型,评估具有代表性的造模方式。
  方法
  取SD大鼠设置为:大肠杆菌组、脂多糖组、盲肠结乳组、对照1组、对照2组、对照3组,每组10只。于造模后12h.24h.36h
  48h内检测炎症指标:白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT),凝血功能指标:凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT),器官功能障碍指标:肌酐(Cre)、谷丙转氨酶(ALT)、心肌肌钙T(cTnT)及动脉血气分析指标:动脉血氧分压(PxO)、动脉血二氧化碳分压(PaCO)水平变化。
  结果
  与对照1组、对照2组、对照3组比较,12 h-48h内,大肠杆菌组、脂多糖组、育肠结扎组大鼠IL-6、PCT、PT、APTT、Cre、ALT,cTnT,PaCO.升高(P<0.05),PaO.水平降低(P<0.05),且脂多糖组及盲肠结扎组IL-6、PCT、PT、APTT、Cre、ALT,cTnT水平均高于大肠杆菌组(P<0.05),PaO水平低于大肠杆菌组(P<0.05)。

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  结论
  大肠杆菌造模、静脉注射脂多糖造模及盲肠结扎造模均可复制脓毒症模型,且静脉注射脂多糖及盲肠结扎造模大鼠的病情严重程度高于大肠杆菌造模

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