

【概要描述】HBV模型 乙型肝炎病毒(HBV)是一种非细胞病变的包膜病毒,具有环状的双链DNA基因组。乙肝病毒的感染会导致急性或慢性坏死性炎症性肝病。此外,慢性HBV感染是肝硬化和肝细胞癌(HCC)的主要原因,致死率高。。 2.5.1 AAV/HBV诱导的慢性HBV感染啮齿动物模型 流体动力注射(HDI)的出现极大地促进了通过静脉注射在靶细胞中传递和表达遗传物质。目前HDI是诱导乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表达的重要技术。 HDI方法是在3-5秒的时间范围内,将你选择的核酸大剂量注射到小鼠的尾静脉中,注射量相当于小鼠体重的8%。由于注射引起的巨大水动力,肝孔扩大,使遗传物质进入肝细胞。一旦传递的遗传物质进入肝细胞,水动力压力减弱,肝孔闭合,遗传信息被留在细胞内。 吉妮欧生物提供了一种小鼠中持续HBV感染的非转基因模型。简言之,可以通过HDI将具有复制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2导入小鼠肝细胞,从而产生乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎核心抗原(HBcAg)和高水平血清HBV过表达。 Fig.1 De novo anti-HBsAg generation and serum level of alanine aminotransferase (ALT). (Zhu et al. 2016) 吉妮欧生物还提供以下检测: ·血清HBV-DNA检测 ·血清HBsAg、HBeAg、HBsAb测定 ·血清丙氨酸转氨酶(ALT)测定 ·免疫组织化学
【概要描述】HBV模型
乙型肝炎病毒(HBV)是一种非细胞病变的包膜病毒,具有环状的双链DNA基因组。乙肝病毒的感染会导致急性或慢性坏死性炎症性肝病。此外,慢性HBV感染是肝硬化和肝细胞癌(HCC)的主要原因,致死率高。。
2.5.1 AAV/HBV诱导的慢性HBV感染啮齿动物模型
流体动力注射(HDI)的出现极大地促进了通过静脉注射在靶细胞中传递和表达遗传物质。目前HDI是诱导乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表达的重要技术。
HDI方法是在3-5秒的时间范围内,将你选择的核酸大剂量注射到小鼠的尾静脉中,注射量相当于小鼠体重的8%。由于注射引起的巨大水动力,肝孔扩大,使遗传物质进入肝细胞。一旦传递的遗传物质进入肝细胞,水动力压力减弱,肝孔闭合,遗传信息被留在细胞内。
吉妮欧生物提供了一种小鼠中持续HBV感染的非转基因模型。简言之,可以通过HDI将具有复制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2导入小鼠肝细胞,从而产生乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎核心抗原(HBcAg)和高水平血清HBV过表达。
Fig.1 De novo anti-HBsAg generation and serum level of alanine aminotransferase (ALT). (Zhu et al. 2016)
吉妮欧生物还提供以下检测:
·血清HBV-DNA检测
·血清HBsAg、HBeAg、HBsAb测定
·血清丙氨酸转氨酶(ALT)测定
·免疫组织化学
乙型肝炎病毒(HBV)是一种非细胞病变的包膜病毒,具有环状的双链DNA基因组。乙肝病毒的感染会导致急性或慢性坏死性炎症性肝病。此外,慢性HBV感染是肝硬化和肝细胞癌(HCC)的主要原因,致死率高。。
2.5.1 AAV/HBV诱导的慢性HBV感染啮齿动物模型
流体动力注射(HDI)的出现极大地促进了通过静脉注射在靶细胞中传递和表达遗传物质。目前HDI是诱导乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表达的重要技术。
HDI方法是在3-5秒的时间范围内,将你选择的核酸大剂量注射到小鼠的尾静脉中,注射量相当于小鼠体重的8%。由于注射引起的巨大水动力,肝孔扩大,使遗传物质进入肝细胞。一旦传递的遗传物质进入肝细胞,水动力压力减弱,肝孔闭合,遗传信息被留在细胞内。
吉妮欧生物提供了一种小鼠中持续HBV感染的非转基因模型。简言之,可以通过HDI将具有复制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2导入小鼠肝细胞,从而产生乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎核心抗原(HBcAg)和高水平血清HBV过表达。
Fig.1 De novo anti-HBsAg generation and serum level of alanine aminotransferase (ALT). (Zhu et al. 2016)
吉妮欧生物还提供以下检测:
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·血清丙氨酸转氨酶(ALT)测定
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