吉妮欧
搜索
搜索
吉妮欧 吉妮欧

多因素诱导的方法建立大鼠肝纤维化动物模型,并对其肝脏纤维化病变和相关指标进行动态观察

  • 分类:学术讲座
  • 作者:【如需咨询购买细胞或技术服务,请点击24小时客服咨询或留言哦】
  • 来源:典藏逾1000+株细胞,供ATCC原装代购服务,临床前CRO服务,众多科研技术服务,定制各类疾病动物模型
  • 发布时间:2023-02-13 15:03
  • 访问量:

【概要描述】运用多因素诱导造模,12周内可建立不同程度的肝纤维化实验动物模型,该模型的建立符合实际情况且肝纤维化进展稳定,此研究从肝纤维化发生机制所涉及的主要因素为出发点,尝试采用氧化损伤、免疫损伤、膳食代谢结合肝细胞损伤对实验大鼠进行多因素联合造模,并对肝纤维化的病变过程进行多点位动态观察。

多因素诱导的方法建立大鼠肝纤维化动物模型,并对其肝脏纤维化病变和相关指标进行动态观察

【概要描述】运用多因素诱导造模,12周内可建立不同程度的肝纤维化实验动物模型,该模型的建立符合实际情况且肝纤维化进展稳定,此研究从肝纤维化发生机制所涉及的主要因素为出发点,尝试采用氧化损伤、免疫损伤、膳食代谢结合肝细胞损伤对实验大鼠进行多因素联合造模,并对肝纤维化的病变过程进行多点位动态观察。

  • 分类:学术讲座
  • 作者:【如需咨询购买细胞或技术服务,请点击24小时客服咨询或留言哦】
  • 来源:典藏逾1000+株细胞,供ATCC原装代购服务,临床前CRO服务,众多科研技术服务,定制各类疾病动物模型
  • 发布时间:2023-02-13 15:03
  • 访问量:
详情

  摘要
  动物模型,大鼠模型,模型大鼠,建立大鼠肝纤维化模型,动物造模,实验动物
  肝脏是人体最大的脏腑器官,其功能较为复杂,包括代谢、合成、生物转化、分泌和排泄胆汁等,各种内外因素都可以导致肝脏疾病[1-2]。肝纤维化是在各型肝炎病毒感染、酒精性肝病、脂肪性肝病和自身免疫性肝病后发生的一种肝损伤后的慢性修复反应,如果治疗不及时,则可迅速发展为肝硬化,并伴有功能性肝功能衰竭、肝性脑病甚至肝细胞癌等致死性并发症。
  据美国 2010 年的统计报告显示,肝病致死率排名第 12 位,每年会造成约数百万人死亡,并且死亡率逐年上升16。抗肝纤维化药物的研究已成为各国研究的重要课题,如何选取动物模型也是研究的重要一环。
  目前,肝纤维化动物模型也较成熟,四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl)、异种血清、酒精等均可导致肝纤维化,且单因素造模方法较为常见,但诱导肝纤维化发生的诱因过于单一,在病变发生过程上与实际情况不相符。多因素诱导肝纤维化的成功率更高,且该过程与肝纤维化实际病变过程具有很高的相似性,对研究肝纤维化的发展过程和机制、选择适合的干预时机、评价药物有效性以及建立合适的肝纤维化动物模型具有十分重要的价值。
  此研究从肝纤维化发生机制所涉及的主要因素为出发点,尝试采用氧化损伤、免疫损伤、膳食代谢结合肝细胞损伤对实验大鼠进行多因素联合造模,并对肝纤维化的病变过程进行多点位动态观察。
  目的
  采用多因素诱导的方法建立大鼠肝纤维化模型,并对其肝脏纤维化病变和相关指标进行动态观察。
  方法
  将40只雄性 SD大鼠随机分为空白组和模型组,空白组给予标准大鼠饲料、橄榄油、生理盐水、模型组给予高脂低蛋白饲料、食用酒精、CCl、橄榄油溶液、猪血清以建立肝纤维化实验动物模型。分别于4、6.8、10、12周时检测两组大鼠的血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-c)、转化生长因子-B(TGF-β)等炎性细胞因子以及谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、v-谷氨酰基转移酶(GCT)、胆碱酯酶(CHE)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)等肝功能指标水平;测定两组大鼠肝脏组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)水平;根据肝脏病理切片分析肝纤维化病变程度。
  结果
  第4、8、12周,模型组的血清IL-1、IL-6、TNF-α、TGF-B1、ALT、AST、TBIL、GGT、CHE、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C和肝组织中MDA、TIMP-1水平高于空白组,肝组织中SOD水平低于空白组(P<C.05)。病理组织学检查显示,模型组各时间点肝组织病理性变化明显。

动物模型,大鼠模型,模型大鼠,建立大鼠肝纤维化模型,动物造模,实验动物

动物模型,大鼠模型,模型大鼠,建立大鼠肝纤维化模型,动物造模,实验动物

动物模型,大鼠模型,模型大鼠,建立大鼠肝纤维化模型,动物造模,实验动物

动物模型,大鼠模型,模型大鼠,建立大鼠肝纤维化模型,动物造模,实验动物

动物模型,大鼠模型,模型大鼠,建立大鼠肝纤维化模型,动物造模,实验动物
  结论
  运用多因素诱导造模,12周内可建立不同程度的肝纤维化实验动物模型,该模型的建立符合实际情况且肝纤维化进展稳定。

关键词:

扫二维码用手机看

相关资讯

上一页
1
2
...
17
吉妮欧
吉妮欧药企端
吉奥蓝图科研端
吉妮欧小程序商城

24小时热线电话:

小吉 188 0203 5152(手机-微信同号)  

 

Copyright©2021 广州吉妮欧生物科技有限公司版权所有

广州黄埔区南云五路11号光正科技园A栋2楼238

  粤ICP备16107145号

Copyright©2020 广州吉妮欧生物科技有限公司版权所有      公司地址:广州黄埔区南云五路11号光正科技园A栋2楼238       粤ICP备16107145号

友情链接:思诚资源