摘要
　　动物模型,动物感染模型,小鼠动物病理模型,小鼠模型,模型小鼠,感染动物模型,动物实验,动物造模
　　猪链球菌是世界范围内最重 要的猪病原体之一，可引起脑膜炎、败血症和支气管肺炎等严重疾病，此外还是一种人畜共患病病原体。脑膜炎和败血症也是人类感染猪链球菌的重要表现。值得注意的是，1998年和2005年分别在江苏和四川爆发了大规模的人感染猪链球菌事件，主要原因是链球菌中毒性休克综合征。在越南，猪链球菌是成人脑膜炎的最重要原因。这与食用"高危"菜肴有关，如未煮熟的血液和肠ISI。职业性接触猪和猪肉是全世界猪链球菌感染的最重要的危险因素。
　　到目前为止，已鉴定出33个猪链球菌血清型，血清型2型最常从全世界猪和人的临床病例中分离出来。我国发生的两起猪链球菌中毒性休克综合征高发疫情均由猪链球菌2型引起的，此外血清型7 也是一种重要的致病血清型，以往常从欧洲国家、北美和泰国病猪中分离出来，流行病学研究表明，在过去几年在我国从病猪分离的血清型7型菌株的流行率显著上升，我国首例人败血症并发肺炎患者血培养中分离到1株猪链球菌7型菌株. 说明7型菌株可能具有人畜共患病潜能。
　　一种简单可靠的动物模型将是评估猪链球菌自然分离株毒力和研究致病机制的有价值的工具，当前对于动物模型的研究主要集中于猪链球菌2 型，猪、斑马鱼、家兔、小鼠已经用于2型的致病机制研究。但其它致病血清型的动物模型相对研究不足，已有研究表明不同血清型的猪链球菌的毒力因子和致病机制也许存在较大差异。研究利用血清型7型猪链球菌临床分离菌株感染CD1小鼠，观察感染后小鼠的临床症状及病理学变化，为猪链球菌7型致病机制研究和疫苗研制提供动物模型。
　　目的
　　为研究猪链球菌7型对CD1小鼠的致病性，探究 CD1小鼠作为猪链球菌7型动物感染模型的可行性。
　　方法
　　采用猪链球菌7型广东分离株以腹腔接种方式感染CD1小鼠，通过临床症状观察、LD。测定、剖检病理观察、肝脑组织切片观察、细菌鉴定及组织脏器细菌载量检测，建立CDI小鼠动物病理模型。
　　结果
　　感染后的 CD1小鼠发病情况呈现良好的规律性和重复性，发病CD1小鼠在临床症状、剖检病理变化、组织损伤与以往研究猪链球菌2型、9型感染小鼠实验结果基本一致，同时也与猪自然发病相似，感染小鼠血液、心、肝、脾、肺、肾和脑组织均能分离到活细菌，回收细菌与原细菌一致，组织脏器细菌载量检测表明心脏细菌载量最高，其次依次是肝、肾、脾、肺、血液，脑中细菌载量最低。

　　结论
　　本实验猪链球菌7型菌株可导致 CD1小鼠贩血症和脑部炎症，导致组织损伤而发病死亡，因此CD1小鼠对实验菌株敏感，可作为猪链球菌7型的感染动物模型。