

【概要描述】用经胰胆管逆行注射5%牛腻胆酸钠的方法建立AP大鼠肺肠损伤模型,将模型大鼠分为模型12h组、模型24h组、模型48h组,每组20只。另取20只正常大鼠作为空白组,空白组大鼠经胰胆管逆行注射0.9%生理盐水。分别于造模后12、24和48h采集相对应组大鼠的全血及胰腺、结肠、肺组织。用生化法检测血清中的淀粉酶(AMS)、C反应蛋白(CRP)含量;用免疫组化法检测胰腺、肺、结肠组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和诱导型一氧化氮合酶(INOS)表达水平
【概要描述】用经胰胆管逆行注射5%牛腻胆酸钠的方法建立AP大鼠肺肠损伤模型,将模型大鼠分为模型12h组、模型24h组、模型48h组,每组20只。另取20只正常大鼠作为空白组,空白组大鼠经胰胆管逆行注射0.9%生理盐水。分别于造模后12、24和48h采集相对应组大鼠的全血及胰腺、结肠、肺组织。用生化法检测血清中的淀粉酶(AMS)、C反应蛋白(CRP)含量;用免疫组化法检测胰腺、肺、结肠组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和诱导型一氧化氮合酶(INOS)表达水平
摘要
肺肠损伤动物模型,AP大鼠模型,模型大鼠,急性胰腺炎模型
急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是临床常见急腹症之一Ⅱ。暴饮暴食、胆道疾病等因素,刺激胰腺分泌大量消化酶,进而引起胰腺组织自身消化、炎性、水肿及出血,通过“炎症介质级联瀑布效应”国,引起全身炎症反应甚者可致多器官功能衰竭。
而肺与肠的急性损伤,是该病发生的最直接靶向器官且同时出现5-6。临床中直接进行AP肺肠损伤的临床试验存在诸多限制,而积极探索AP肺肠损伤动物模型复制方法意义重大。
本实验采用经十二指肠胰胆管逆行注射牛溃胆酸钠方法建立大鼠 AP肺肠损伤模型,于造模后12、24和48h观察大鼠的血清生化指标及炎症因子水平变化,结合胰腺、肺、结肠病理学研究,探讨AP大鼠肺肠损伤模型复建的最佳时间。
目的
建立大鼠急性胰腺炎(AP)肺肠损伤动物模型,通过比较不同时间点大鼠胰腺、肺、结肠病理改变、血清生化及炎症细胞因子含量,探讨AP大鼠肺肠损伤模型复建的最佳时间。
方法
用经胰胆管逆行注射5%牛腻胆酸钠的方法建立AP大鼠肺肠损伤模型,将模型大鼠分为模型12h组、模型24h组、模型48h组,每组20只。另取20只正常大鼠作为空白组,空白组大鼠经胰胆管逆行注射0.9%生理盐水。分别于造模后12、24和48h采集相对应组大鼠的全血及胰腺、结肠、肺组织。用生化法检测血清中的淀粉酶(AMS)、C反应蛋白(CRP)含量;用免疫组化法检测胰腺、肺、结肠组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和诱导型一氧化氮合酶(INOS)表达水平。
结果
空白组、模型12h 组、模型 24 h 组和模型 48 h 组全血血清中 AMS 含量分别为(8.15±4.30)、(24.11±3.70)、(35.83±7.12)和(32.69±10.17)U·L~+;CRP 含量分别为(8.54±4.93)、(23.31±11.04)、(37.56±5.98)和(32.09±14.61)mgL;胰腺组织中TNF-α表达含量分别为1.65±0.18、4.70±0.49、16.39±1.38和12.91±0.56;IL-6表达含量分别为2.17±0.25、5.23±0.92、17.18±2.86和10.71±1.91;INOS表达含量分别为2.46±1.26、7.81±0.77、19.60±1.73和16.04±0.75;肺组织中TNF-α表达含量分别为1.91±0.21、4.57±0.27、19.13±2.22和15.90±1.27;IL-6表达含量分别为1.25±0.24、6.18±0.66、17.27±0.32和13.96±6.61;INOS表达含量分别为2.38±0.25、8.48±3.08、17.47±2.27和10.72±6.30;结肠组织中TNF-α表达含量分别为1.94±0.14、8.61±0.74、18.71±2.23和14.60±2.13;IL-6表达含量分别1.98±0.61、7.07±1.58、14.47±0.91和12.63±1.00;INOS表达含量分别为2.52±0.79、8.31±0.86、16.22±1.50和13.66±1.13。模型组的上述指标与空白组比较,其中模型24h组的差异最明显,差异均有统计学意义(均P<0.05)。
结论
AP肺肠损伤模型以24h为最佳成模时间点。
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