摘要
　　肺肠损伤动物模型,AP大鼠模型,模型大鼠,急性胰腺炎模型
　　急性胰腺炎（acute pancreatitis，AP）是临床常见急腹症之一Ⅱ。暴饮暴食、胆道疾病等因素，刺激胰腺分泌大量消化酶，进而引起胰腺组织自身消化、炎性、水肿及出血，通过“炎症介质级联瀑布效应”国，引起全身炎症反应甚者可致多器官功能衰竭。
　　而肺与肠的急性损伤，是该病发生的最直接靶向器官且同时出现5-6。临床中直接进行AP肺肠损伤的临床试验存在诸多限制，而积极探索AP肺肠损伤动物模型复制方法意义重大。
　　本实验采用经十二指肠胰胆管逆行注射牛溃胆酸钠方法建立大鼠 AP肺肠损伤模型，于造模后12、24和48h观察大鼠的血清生化指标及炎症因子水平变化，结合胰腺、肺、结肠病理学研究，探讨AP大鼠肺肠损伤模型复建的最佳时间。
　　目的
　　建立大鼠急性胰腺炎（AP）肺肠损伤动物模型，通过比较不同时间点大鼠胰腺、肺、结肠病理改变、血清生化及炎症细胞因子含量，探讨AP大鼠肺肠损伤模型复建的最佳时间。
　　方法
　　用经胰胆管逆行注射5%牛腻胆酸钠的方法建立AP大鼠肺肠损伤模型，将模型大鼠分为模型12h组、模型24h组、模型48h组，每组20只。另取20只正常大鼠作为空白组，空白组大鼠经胰胆管逆行注射0.9%生理盐水。分别于造模后12、24和48h采集相对应组大鼠的全血及胰腺、结肠、肺组织。用生化法检测血清中的淀粉酶（AMS）、C反应蛋白（CRP）含量；用免疫组化法检测胰腺、肺、结肠组织中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）和诱导型一氧化氮合酶（INOS）表达水平。
　　结果
　　空白组、模型12h 组、模型 24 h 组和模型 48 h 组全血血清中 AMS 含量分别为（8.15±4.30）、（24.11±3.70）、（35.83±7.12）和（32.69±10.17）U·L~+；CRP 含量分别为（8.54±4.93）、（23.31±11.04）、（37.56±5.98）和（32.09±14.61）mgL；胰腺组织中TNF-α表达含量分别为1.65±0.18、4.70±0.49、16.39±1.38和12.91±0.56；IL-6表达含量分别为2.17±0.25、5.23±0.92、17.18±2.86和10.71±1.91；INOS表达含量分别为2.46±1.26、7.81±0.77、19.60±1.73和16.04±0.75；肺组织中TNF-α表达含量分别为1.91±0.21、4.57±0.27、19.13±2.22和15.90±1.27；IL-6表达含量分别为1.25±0.24、6.18±0.66、17.27±0.32和13.96±6.61；INOS表达含量分别为2.38±0.25、8.48±3.08、17.47±2.27和10.72±6.30；结肠组织中TNF-α表达含量分别为1.94±0.14、8.61±0.74、18.71±2.23和14.60±2.13；IL-6表达含量分别1.98±0.61、7.07±1.58、14.47±0.91和12.63±1.00；INOS表达含量分别为2.52±0.79、8.31±0.86、16.22±1.50和13.66±1.13。模型组的上述指标与空白组比较，其中模型24h组的差异最明显，差异均有统计学意义（均P<0.05）。

　　结论
　　AP肺肠损伤模型以24h为最佳成模时间点。