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动脉粥样硬化模型

  • 分类:理化诱导
  • 作者:吉妮欧
  • 来源:吉妮欧
  • 发布时间:2021-06-11 13:46
  • 访问量:

【概要描述】啮齿动物心力衰竭模型 心力衰竭是指由于心脏的收缩功能和(或)舒张功能发生障碍,不能将静脉回心血量充分排出心脏,导致静脉系统血液淤积,动脉系统血液灌注不足,从而引起心脏循环障碍症候群,此种障碍症候群集中表现为肺淤血、腔静脉淤血。       Fig.1 Pathophysiologic mechanisms of HF and novel therapeutic targets of action. (Bonsu et al. 2016) 以小型啮齿类动物为基础的动物模型被广泛的应用与心力衰竭生理病理学的研究中,并发现了多种延缓此疾病的疗法。对于心力衰竭药物的药效评估,吉妮欧提供以下模型: 心肌缺血引起的心力衰竭-外科手术剪裁冠状动脉(通常是左前降支动脉(LADL))可模拟心肌梗塞(MI)后的心力衰竭。该模型可以在大鼠和小鼠中诱导,并且是随后数十年中最优秀且呗广泛认可的心力衰竭和MI模型。冠状动脉结扎可更好的重现和模拟人类疾病心力衰竭。 压力超负荷模型-对啮齿动物横向主动脉结扎和腹主动脉结扎可引起的左心室肥大和心力衰竭。横向主动脉收缩小鼠模型和升主动脉带状大鼠模型是使用最广泛的压力超负荷模型。压力超负荷模型对于研究肥大向心力衰竭的转化是非常有帮助的。 化学诱导的心肌病模型-细胞毒性药物(例如阿霉素)已被用于在大鼠和大鼠中诱发心力衰竭综合征。阿霉素诱导的心脏毒性的特征是心室壁变薄和左心室扩张。SHR大鼠比正常大鼠更敏感,因此更适合于阿霉素诱导的扩张型心肌病。该模型具有制作简单、无创、经济的特点,且能短时间内诱发心肌病。   吉妮欧生物的基因工程平台可提供大量相关的转基因和基因敲除(KO)小鼠和大鼠品系。因此,如果您的研究需要使用转基因模型,我们可以使用最新的模型创建技术来定制模型以满足您的特定需求。此外吉妮欧生物还提供以下多种药物药效评估手段: ·评估心脏功能(超声心动图,MRI) ·遥测血压,心电图 ·生化分析 ·组织学分析

动脉粥样硬化模型

【概要描述】啮齿动物心力衰竭模型

心力衰竭是指由于心脏的收缩功能和(或)舒张功能发生障碍,不能将静脉回心血量充分排出心脏,导致静脉系统血液淤积,动脉系统血液灌注不足,从而引起心脏循环障碍症候群,此种障碍症候群集中表现为肺淤血、腔静脉淤血。

     

Fig.1 Pathophysiologic mechanisms of HF and novel therapeutic targets of action. (Bonsu et al. 2016)

以小型啮齿类动物为基础的动物模型被广泛的应用与心力衰竭生理病理学的研究中,并发现了多种延缓此疾病的疗法。对于心力衰竭药物的药效评估,吉妮欧提供以下模型:

心肌缺血引起的心力衰竭-外科手术剪裁冠状动脉(通常是左前降支动脉(LADL))可模拟心肌梗塞(MI)后的心力衰竭。该模型可以在大鼠和小鼠中诱导,并且是随后数十年中最优秀且呗广泛认可的心力衰竭和MI模型。冠状动脉结扎可更好的重现和模拟人类疾病心力衰竭。

压力超负荷模型-对啮齿动物横向主动脉结扎和腹主动脉结扎可引起的左心室肥大和心力衰竭。横向主动脉收缩小鼠模型和升主动脉带状大鼠模型是使用最广泛的压力超负荷模型。压力超负荷模型对于研究肥大向心力衰竭的转化是非常有帮助的。

化学诱导的心肌病模型-细胞毒性药物(例如阿霉素)已被用于在大鼠和大鼠中诱发心力衰竭综合征。阿霉素诱导的心脏毒性的特征是心室壁变薄和左心室扩张。SHR大鼠比正常大鼠更敏感,因此更适合于阿霉素诱导的扩张型心肌病。该模型具有制作简单、无创、经济的特点,且能短时间内诱发心肌病。

 

吉妮欧生物的基因工程平台可提供大量相关的转基因和基因敲除(KO)小鼠和大鼠品系。因此,如果您的研究需要使用转基因模型,我们可以使用最新的模型创建技术来定制模型以满足您的特定需求。此外吉妮欧生物还提供以下多种药物药效评估手段:

·评估心脏功能(超声心动图,MRI)

·遥测血压,心电图

·生化分析

·组织学分析

  • 分类:理化诱导
  • 作者:吉妮欧
  • 来源:吉妮欧
  • 发布时间:2021-06-11 13:46
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啮齿动物心力衰竭模型

心力衰竭是指由于心脏的收缩功能和(或)舒张功能发生障碍,不能将静脉回心血量充分排出心脏,导致静脉系统血液淤积,动脉系统血液灌注不足,从而引起心脏循环障碍症候群,此种障碍症候群集中表现为肺淤血、腔静脉淤血。

     

Fig.1 Pathophysiologic mechanisms of HF and novel therapeutic targets of action. (Bonsu et al. 2016)

以小型啮齿类动物为基础的动物模型被广泛的应用与心力衰竭生理病理学的研究中,并发现了多种延缓此疾病的疗法。对于心力衰竭药物的药效评估,吉妮欧提供以下模型:

心肌缺血引起的心力衰竭-外科手术剪裁冠状动脉(通常是左前降支动脉(LADL))可模拟心肌梗塞(MI)后的心力衰竭。该模型可以在大鼠和小鼠中诱导,并且是随后数十年中最优秀且呗广泛认可的心力衰竭和MI模型。冠状动脉结扎可更好的重现和模拟人类疾病心力衰竭。

压力超负荷模型-啮齿动物横向主动脉结扎和腹主动脉结扎可引起的左心室肥大和心力衰竭。横向主动脉收缩小鼠模型和升主动脉带状大鼠模型是使用最广泛的压力超负荷模型。压力超负荷模型对于研究肥大向心力衰竭的转化是非常有帮助的

化学诱导的心肌病模型-细胞毒性药物(例如阿霉素)已被用于在大鼠和大鼠中诱发心力衰竭综合征。阿霉素诱导的心脏毒性的特征是心室壁变薄和左心室扩张。SHR大鼠比正常大鼠更敏感,因此更适合于阿霉素诱导的扩张型心肌病。该模型具有制作简单、无创、经济的特点且能短时间内诱发心肌病

 

吉妮欧生物基因工程平台可提供大量相关的转基因和基因敲除(KO)小鼠和大鼠品系。因此,如果您的研究需要使用转基因模型,我们可以使用最新的模型创建技术来定制模型以满足您的特定需求。此外吉妮欧生物还提供以下多种药物药效评估手段:

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