摘要
　　银屑病模型,皮肤损伤模型,皮肤动物模型,银屑病模型小鼠,小鼠模型制备
　　银屑病是皮肤科常见的慢性炎症性皮肤病，症状多为红斑、点状出血、皮损、白色鳞屑等。银屑病的发病原因包括免疫细胞介导的炎症因子如白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-17（IL-17）、肿瘤坏死因子-a（TNF-a）浸润，皮肤角质化形成细胞过度增殖和微血管生相关细胞因子缺氧诱导因子-a（HIF-a）、环氧化酶-2（COX-2）的过度表达，但其具体的发病机制尚不明确。
　　由于银屑病易反复且需要长期性治疗，市面上大部分药物长期使用会对机体中的肝、肾功能造成严重损坏，而天然产物在治疗慢性疾病发方面具有较好的持续性。五味子是木兰科植物五味子科（Schisandracea）的干燥成熟果实，五味子乙醇提取物是原药材经过粉碎研磨成粉后，用75%超声反复提取后旋蒸而得，有效部位成分主要为木脂素、多糖、有机酸等，其活性成分可对人体进行免疫调节，改善脾脏、胸腺免疫器官功能β-4，同时具有抗病菌、抗肿瘤、调脂、保肝、抗炎的作用。
　　有研究报道五味子提取物能增强机体中一部分抗氧化酶的活性，活化免疫细胞，抗氧化，对治疗皮肤炎症方面有药理活性16-71。此外，源于五味子提取物的一种木脂素GM2已经被报道对能够通过缓解皮肤炎症而抑制银屑病；进一步研究表明，通过对心脏梗死小鼠注射五味子乙素发现该五味子提取物可通过抑制丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路及其亚通路细胞外调节蛋白激酶1/2（ERK1/2）的磷酸化来抑制核因子-kB（NF-xB），进而减缓炎症因子分泌和浸润。
　　目前有关五味子提取物对银屑病治疗的研究和从抗氧化角度分析其机理的报道较少，因此本研究通过利用咪喹莫特建立小鼠银屑病样皮肤损伤动物模型和3D皮肤模型抗氧化损伤实验，研究五味子提取物对银屑病的抑制作用和机制。
　　目的
　　探讨五味子提取物对小鼠银屑病样皮损的抑制作用及机制。
　　方法
　　使用咪喹莫特乳剂建立小鼠银屑病背部皮损模型，将小鼠分为对照组、模型组、他克莫司5mg/kg组以及五味子提取物0.05、0.25 mg/kg组，并于造模后在小鼠背部皮肤涂抹相应药物。取小鼠背部皮肤组织，分析皮损症状，对其进行苏木精-伊红（HE）染色，并观察测定表皮厚度。免疫组织化学测定淋巴细胞表面分子（CD-8）、环氧化酶-2（COX-2）、细胞外调节蛋白激酶（ERK）、磷酸化细胞外调节蛋白激酶（p-ERK）的表达情况。建立3D皮肤模型，使用双氧水造模后，噻唑蓝（MTT）检测五味子提取物抗氧化修复活性、酶联免疫吸附法检测皮肤模型组织中超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氧酶（CAT）的酶活力和炎症因子白细胞介素.6（Ⅱ. 6）的含量。
　　结果
　　五味子提取物可以缓解由咪喹莫特乳剂诱导的小鼠银屑病皮肤损伤、红斑、炎症，改善其皮损处组织细胞情况，降低银屑病模型小鼠表皮厚度（P<0.05）；五味子提取物可以下调银屑病模型小鼠皮肤组织中COX-2、ERK、p ERK、CD-8的表达（P<0.05、0.01）；3D皮肤模型检测结果显示，五味子提取物可以减缓双氧水对3D皮肤细胞的氧化损伤作用，降低皮肤组织细胞中A46的表达，同时可以提高SOD和CAT酶的活性（P<0005、001）。

　　结论
　　五味子提取物对小鼠银屑病样皮损具有一定抑制作用，可能与通过免疫调节来抑制CD-8、COX-2、ERK、p-ERK的表达和缓解氧化应激损伤有关。