摘要
　　肝癌肺转移模型,动物模型,肿瘤动物模型,小鼠模型,模型小鼠,动物造模,动物实验
　　肿瘤转移是一个连续的多因素参与的级联过程，并非肿瘤细胞进入血液循环即可引起转移，肿瘤细胞的数量、停留时间、机体的防御能力等对肿瘤转移都有影响。
　　以人体本身为实验对象来探讨肿瘤的发生、发展，在时间、空间和伦理上均存在局限性。
　　肿瘤动物模型的建立起着非常重要的作用，已成为肿瘤实验研究不可或缺的平台和手段。目前，肿瘤转移模型形式多样，主要包括皮下接种、原位接种和循环系统接种。
　　皮下接种：将肿瘤细胞接种到皮下，简单易行，但大部分肿瘤细胞很难从皮下转移到肺组织，即便能转移到肺组织，但所需时间长，转移率低原位接种：将肿瘤细胞直接接种到肺组织内，此方法成瘤率高，但手术过程复杂本文采用小鼠尾静脉注射肿瘤细胞法，模拟血道转移途径，建立小鼠肝癌肺转移模型，为肿瘤研究提供经济、简便的实验技术手段。
　　目的
　　探讨通过小鼠尾静脉注射肝癌H22细胞建立小鼠肝癌肺转移模型的可行性。
　　方法
　　2020年9月至2021年1月，笔者根据小鼠尾静脉注射H22细胞数量的不同，将Balb/c小鼠分为对照组(生理盐水200闪)、低浓度组(2x10“个/200闪)和高浓度组(2x10'个/200闪)。每组均于注射瘤细胞后7d,  14d, 21d处死小鼠，提取小鼠肺脏进行大体及镜下形态观察，并对肺组织进行增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,  PCNA)免疫组织化学染色。
　　结果
　　对小鼠尾静脉注射瘤细胞后7d，结果显示高浓度组与低浓度组小鼠肺组织内成瘤率分别为30%和20%;注射瘤细胞后14d，结果显示高浓度组与低浓度组小鼠肺组织内成瘤率分别为70%和40%;注射瘤细胞后21d，结果显示高浓度组小鼠肺组织内成瘤率为90%r，明显高于7d成瘤率，差异有统计学意义(P=0.006, P<0.01)，而低浓度组小鼠肺组织内成瘤率仅为60% 瘤结节大小不一，散在分布于肺组织内。21d时瘤细胞PCNA增殖指数在40%一50%对照组小鼠肺组织内未见肿瘤形成。

　　结论
　　经小鼠尾静脉注射H22肝癌细胞制备肝癌肺转移模型，有成瘤率高、周期短、操作简单、成本低等特点，且形态学特点与人体转移瘤相近，可作为肿瘤研究的模型之一。