

【概要描述】建立卵巢去势骨质疏松大鼠动物模型,随机分为模型组、丹参素低剂量组、丹参素中剂量组、丹参素高剂量组、雌激素组,每组12只,另取12只设为假手术组,分组药物处理后,以BMD仪测定大鼠股骨BMD,以骨科生物力学测试仪检测大鼠股骨生物力学状况,测定指标为弹性模量、最大载荷、屈服载荷;检测大鼠股骨骨矿物盐含量;以酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血清核因子kB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护素(OPG)水平;以蛋白免疫印迹法检测骨组织TGF-β/Smad通路蛋白表达情况
【概要描述】建立卵巢去势骨质疏松大鼠动物模型,随机分为模型组、丹参素低剂量组、丹参素中剂量组、丹参素高剂量组、雌激素组,每组12只,另取12只设为假手术组,分组药物处理后,以BMD仪测定大鼠股骨BMD,以骨科生物力学测试仪检测大鼠股骨生物力学状况,测定指标为弹性模量、最大载荷、屈服载荷;检测大鼠股骨骨矿物盐含量;以酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血清核因子kB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护素(OPG)水平;以蛋白免疫印迹法检测骨组织TGF-β/Smad通路蛋白表达情况
摘要
骨质疏松动物模型,骨质疏松大鼠模型,模型大鼠实验,动物造模,动物实验
绝经后骨质疏松( PMOP) 是中老年妇女常见的一种全身性代谢性骨科疾病,病理特征以骨密度(BMD)减少,骨微结构破坏,骨脆性增加,骨强度降低为主,导致患者易发生骨折,明显增加中老年妇女病残、病死率。
丹参素是中药丹参中的多酚类活性成分,具有减轻细胞凋亡、抑制炎症的作用,可上调骨保护素(OPG)的表达,增强成骨细胞增殖分化,抑制其凋亡,促进牙槽骨成骨形成,并增加骨质疏松大鼠BMD,改善其临床症状34),但其药理机制目前还未研究清楚。
转化生长因子(TGF)β/Smad信号通路在成骨分化过程中起着直接而关键的作用,上调TGFβ1表达,可提高Smad3磷酸化水平,增强成骨细胞功能,促使骨形成,减轻骨量丢失,明显改善糖皮质激素及卵巢功能减退引起的骨质疏松症状,因此TGF-β/Smad信号可作为骨质疏松的一个重要治疗靶点”。
丹参素是否可调控卵巢去势骨质疏松大鼠TGFβ/Smad信号通路的表达,目前还未见报道。
本文丹拟分析参素对卵巢去势骨质疏松大鼠TGFβ/Smad信号通路的影响。
目的
探讨丹参素对卵巢去势骨质疏松大鼠转化生长因子(TGF)-β/Smad信号通路及骨密度(BMD)的影响。
方法
建立卵巢去势骨质疏松大鼠动物模型,随机分为模型组、丹参素低剂量组、丹参素中剂量组、丹参素高剂量组、雌激素组,每组12只,另取12只设为假手术组,分组药物处理后,以BMD仪测定大鼠股骨BMD,以骨科生物力学测试仪检测大鼠股骨生物力学状况,测定指标为弹性模量、最大载荷、屈服载荷;检测大鼠股骨骨矿物盐含量;以酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血清核因子kB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护素(OPG)水平;以蛋白免疫印迹法检测骨组织TGF-β/Smad通路蛋白表达情况。
结果
与假手术组相比,模型组BMD、弹性模量、最大载荷、屈服载荷、骨矿物盐含量、血清OPG水平、骨组织TGFβ1表达、p-Smad3/Smad3降低,血清RANKL水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组相比,丹参素低、中、高剂量组和雌激素组BMD、弹性模量、最大载荷、屈服载荷、骨矿物盐含量、血清OPG水平、骨组织TGFβ1表达、p-Smad3/Smad3升高,血清RANKL水平降低,且丹参素各组之间呈剂量依赖性,差异有统计学意义(P<0.05);丹参素高剂量组和雌激素组各指标差异无统计学意义(P>0.05)。
结论
丹参素可激活TGFβ/Smad信号,提高卵巢去势骨质疏松大鼠BMD及骨矿化,缓解其骨生物力学异常,改善骨质疏松症状。
扫二维码用手机看
罗先生 13710710356(微信同号) / QQ:981280524 李小姐 19513720913(微信同号) / QQ:2708713838
陈先生 19520993745(微信同号) / QQ:2359189920 王先生 13922764585(微信同号) / QQ:2303471428
彭先生 13922764581(微信同号) / QQ:2254856747 彭小姐 18218880887(微信同号) / QQ:18218880887
王小姐 15917368285(微信同号) / QQ:1275453987 陈先生 13688876584(微信同号) / QQ:348223112
范先生 13660880349(微信同号) / QQ:289302001 黄先生 19898583770(微信同号) / QQ:1345608303
Copyright©2020 广州吉妮欧生物科技有限公司版权所有 公司地址:广州黄埔区南云五路11号光正科技园A栋2楼238 粤ICP备16107145号
友情链接:思诚资源