

【概要描述】骨关节炎模型 骨关节炎(OA)是一种关节疾病,其特征是软骨退化,关节内炎症,软骨下骨重塑和关节痛。为了模仿人类OA疾病的不同的病理情况,吉妮欧生物提供了各种模型,包括手术和化学诱导的啮齿动物模型。此外,我们会依据不同的评估方式来定制研究方案,以以满足客户特定的需求。 碘乙酸钠诱导的OA模型 动物关节内注射碘乙酸钠(MIA)是一种公认有效的诱发OA方法,碘乙酸钠是甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性的抑制剂,可诱导软骨细胞死亡,从而产生软骨损伤,其蛋白聚糖基质丢失和功能性关节损伤与人OA的情况相似。 该模型的优点: ·在组织中观察到的退行性变化可与ACLT方法相媲美。 ·除了快速炎症外,该模型在注射后约10天还表现出疼痛,使其作为相关药物镇痛效果测试最常用的OA模型。 ·这种微创模型具有再现性高和操作方便的优点。 Fig.1 Effect of vitamin C on articular cartilage of rat with MIA-induced OA. (Chiu et al. 2016) 提供药效学评估: ·疼痛评估 ·微型CT ·组织病理学 ·生化分析 ·免疫组织化学 ·糖胺聚糖(GAGs)水平分析 手术诱导的骨关节炎(OA)模型 用手术的方法使关节内环境变化,关节力学改变和关节内炎症的结合作用诱导OA。这些方法创建的模型被认为更适合代表人类的原发性骨关节炎(POA)。常用的手术诱发的OA模型包括前十字韧带横切术(ACLT),半月板或全部半月板切除术,半月板内侧撕裂术(MMT)和卵巢切除术。这些模型关节炎病程短、急,使其成为短期研究的理想选择。 Fig.1 Gait deficiency in tanezumab-treated MMT rats. (Labranche et al. 2017) 吉妮欧生物通过对OA动物模型多年的相关研究与丰富的实践经验,为客户提供以下OA手术诱导方式,以供客户根据不同的研究方向做出最佳的选择: ·大鼠前交叉韧带横断(ACLT)模型 由于前交叉韧带损伤而诱发的ACLT模型,这会导致关节腔内环境不稳定,继而导致PTOA。从技术上讲,麻醉后要在皮肤上准备局部杀菌剂,并在右膝盖关节的侧面横向切开皮肤。打开关节囊后,用手术刀切开大鼠前交叉韧带。该模型适用于评估各种骨吸收抑制剂对关节炎的潜在疗效。 ·大鼠半月板撕裂(MMT)模型 通过横切膝盖内侧副韧带可实现动物的MMT模型。这些动物在手术后的7-14天内显示关节不稳定和胫骨软骨损伤,且能引起关节软骨蛋白聚糖丢失,软骨细胞变性和基质丢失等关节病变。该模型可用于评估潜在药物的疗效。 吉妮欧生物提供药效学评估: ·步态分析 ·临床评估 ·组织病理学评估 ·免疫组织化学分析 ·细胞因子/趋化因子分析 ·微型CT ·疼痛评估
【概要描述】骨关节炎模型
骨关节炎(OA)是一种关节疾病,其特征是软骨退化,关节内炎症,软骨下骨重塑和关节痛。为了模仿人类OA疾病的不同的病理情况,吉妮欧生物提供了各种模型,包括手术和化学诱导的啮齿动物模型。此外,我们会依据不同的评估方式来定制研究方案,以以满足客户特定的需求。
碘乙酸钠诱导的OA模型
动物关节内注射碘乙酸钠(MIA)是一种公认有效的诱发OA方法,碘乙酸钠是甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性的抑制剂,可诱导软骨细胞死亡,从而产生软骨损伤,其蛋白聚糖基质丢失和功能性关节损伤与人OA的情况相似。
该模型的优点:
·在组织中观察到的退行性变化可与ACLT方法相媲美。
·除了快速炎症外,该模型在注射后约10天还表现出疼痛,使其作为相关药物镇痛效果测试最常用的OA模型。
·这种微创模型具有再现性高和操作方便的优点。
Fig.1 Effect of vitamin C on articular cartilage of rat with MIA-induced OA. (Chiu et al. 2016)
提供药效学评估:
·疼痛评估
·微型CT
·组织病理学
·生化分析
·免疫组织化学
·糖胺聚糖(GAGs)水平分析
手术诱导的骨关节炎(OA)模型
用手术的方法使关节内环境变化,关节力学改变和关节内炎症的结合作用诱导OA。这些方法创建的模型被认为更适合代表人类的原发性骨关节炎(POA)。常用的手术诱发的OA模型包括前十字韧带横切术(ACLT),半月板或全部半月板切除术,半月板内侧撕裂术(MMT)和卵巢切除术。这些模型关节炎病程短、急,使其成为短期研究的理想选择。
Fig.1 Gait deficiency in tanezumab-treated MMT rats. (Labranche et al. 2017)
吉妮欧生物通过对OA动物模型多年的相关研究与丰富的实践经验,为客户提供以下OA手术诱导方式,以供客户根据不同的研究方向做出最佳的选择:
·大鼠前交叉韧带横断(ACLT)模型
由于前交叉韧带损伤而诱发的ACLT模型,这会导致关节腔内环境不稳定,继而导致PTOA。从技术上讲,麻醉后要在皮肤上准备局部杀菌剂,并在右膝盖关节的侧面横向切开皮肤。打开关节囊后,用手术刀切开大鼠前交叉韧带。该模型适用于评估各种骨吸收抑制剂对关节炎的潜在疗效。
·大鼠半月板撕裂(MMT)模型
通过横切膝盖内侧副韧带可实现动物的MMT模型。这些动物在手术后的7-14天内显示关节不稳定和胫骨软骨损伤,且能引起关节软骨蛋白聚糖丢失,软骨细胞变性和基质丢失等关节病变。该模型可用于评估潜在药物的疗效。
吉妮欧生物提供药效学评估:
·步态分析
·临床评估
·组织病理学评估
·免疫组织化学分析
·细胞因子/趋化因子分析
·微型CT
·疼痛评估
骨关节炎模型
骨关节炎(OA)是一种关节疾病,其特征是软骨退化,关节内炎症,软骨下骨重塑和关节痛。为了模仿人类OA疾病的不同的病理情况,吉妮欧生物提供了各种模型,包括手术和化学诱导的啮齿动物模型。此外,我们会依据不同的评估方式来定制研究方案,以以满足客户特定的需求。
碘乙酸钠诱导的OA模型
动物关节内注射碘乙酸钠(MIA)是一种公认有效的诱发OA方法,碘乙酸钠是甘油醛-3-磷酸脱氢酶活性的抑制剂,可诱导软骨细胞死亡,从而产生软骨损伤,其蛋白聚糖基质丢失和功能性关节损伤与人OA的情况相似。
该模型的优点:
·在组织中观察到的退行性变化可与ACLT方法相媲美。
·除了快速炎症外,该模型在注射后约10天还表现出疼痛,使其作为相关药物镇痛效果测试最常用的OA模型。
·这种微创模型具有再现性高和操作方便的优点。
Fig.1 Effect of vitamin C on articular cartilage of rat with MIA-induced OA. (Chiu et al. 2016)
提供药效学评估:
·疼痛评估
·微型CT
·组织病理学
·生化分析
·免疫组织化学
·糖胺聚糖(GAGs)水平分析
手术诱导的骨关节炎(OA)模型
用手术的方法使关节内环境变化,关节力学改变和关节内炎症的结合作用诱导OA。这些方法创建的模型被认为更适合代表人类的原发性骨关节炎(POA)。常用的手术诱发的OA模型包括前十字韧带横切术(ACLT),半月板或全部半月板切除术,半月板内侧撕裂术(MMT)和卵巢切除术。这些模型关节炎病程短、急,使其成为短期研究的理想选择。
Fig.1 Gait deficiency in tanezumab-treated MMT rats. (Labranche et al. 2017)
吉妮欧生物通过对OA动物模型多年的相关研究与丰富的实践经验,为客户提供以下OA手术诱导方式,以供客户根据不同的研究方向做出最佳的选择:
·大鼠前交叉韧带横断(ACLT)模型
由于前交叉韧带损伤而诱发的ACLT模型,这会导致关节腔内环境不稳定,继而导致PTOA。从技术上讲,麻醉后要在皮肤上准备局部杀菌剂,并在右膝盖关节的侧面横向切开皮肤。打开关节囊后,用手术刀切开大鼠前交叉韧带。该模型适用于评估各种骨吸收抑制剂对关节炎的潜在疗效。
·大鼠半月板撕裂(MMT)模型
通过横切膝盖内侧副韧带可实现动物的MMT模型。这些动物在手术后的7-14天内显示关节不稳定和胫骨软骨损伤,且能引起关节软骨蛋白聚糖丢失,软骨细胞变性和基质丢失等关节病变。该模型可用于评估潜在药物的疗效。
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