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急性肾衰竭（ARF）模型

  • 分类：理化诱导
  • 作者：吉妮欧
  • 来源：吉妮欧
  • 发布时间：2021-06-11 14:59
  • 访问量：

【概要描述】急性肾衰竭（ARF）模型 急性肾衰竭（ARF）是缺血再灌注或摄入了肾毒性药物（包括顺铂，庆大霉素，NSAID等）后的导致的急性肾损伤。这是一种可逆性疾病，肾功能突然下降，表现为每小时、每天、每周的血清肌酐和血液尿素氮（BUN）升高。吉妮欧生物提供由不同药物和手术引起的ARF模型。 庆大霉素诱导的急性肾衰竭模型 多种外源性（主要是药物）或内源性毒素会在人类和实验动物中引起急性肾损伤（AKI）。AKI是一种主要的肾脏疾病，其特征是肾功能迅速丧失，导致代谢废物的积累以及电解质失衡。庆大霉素是一种常用的氨基糖苷类抗生素，可有效治疗人类大多数革兰氏阴性微生物感染。但是，由于氨基糖苷的肾毒性，即使在治疗剂量下，其处方也受到限制。据报道，接受庆大霉素治疗超过7天的患者中有30％出现肾毒性的迹象。 庆大霉素诱导的肾毒性模型主要用于评估化合物的体内对肾脏的保护活性。庆大霉素引起的肾毒性是一系列复杂的过程，其特征是血液尿素氮（BUN）和血清肌酐浓度增加，以及肾小管坏死。                Fig.1 Proximal and distal tubules epithelial cells nuclei optical density. (Stojiljkovic et al. 2012)     吉妮欧生物提供以下药效学评估方式： ·体重 ·肾脏重量 ·血清生化指标 ·尿蛋白分析 ·组织病理学检查 ·免疫组织化学

急性肾衰竭（ARF）模型

【概要描述】急性肾衰竭（ARF）模型

急性肾衰竭（ARF）是缺血再灌注或摄入了肾毒性药物（包括顺铂，庆大霉素，NSAID等）后的导致的急性肾损伤。这是一种可逆性疾病，肾功能突然下降，表现为每小时、每天、每周的血清肌酐和血液尿素氮（BUN）升高。吉妮欧生物提供由不同药物和手术引起的ARF模型。

庆大霉素诱导的急性肾衰竭模型

多种外源性（主要是药物）或内源性毒素会在人类和实验动物中引起急性肾损伤（AKI）。AKI是一种主要的肾脏疾病，其特征是肾功能迅速丧失，导致代谢废物的积累以及电解质失衡。庆大霉素是一种常用的氨基糖苷类抗生素，可有效治疗人类大多数革兰氏阴性微生物感染。但是，由于氨基糖苷的肾毒性，即使在治疗剂量下，其处方也受到限制。据报道，接受庆大霉素治疗超过7天的患者中有30％出现肾毒性的迹象。

庆大霉素诱导的肾毒性模型主要用于评估化合物的体内对肾脏的保护活性。庆大霉素引起的肾毒性是一系列复杂的过程，其特征是血液尿素氮（BUN）和血清肌酐浓度增加，以及肾小管坏死。

 

            

Fig.1 Proximal and distal tubules epithelial cells nuclei optical density. (Stojiljkovic et al. 2012)

 

 

吉妮欧生物提供以下药效学评估方式：

·体重

·肾脏重量

·血清生化指标

·尿蛋白分析

·组织病理学检查

·免疫组织化学

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  • 作者：吉妮欧
  • 来源：吉妮欧
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急性肾衰竭（ARF）模型

急性肾衰竭（ARF）是缺血再灌注或摄入了肾毒性药物（包括顺铂，庆大霉素，NSAID等）后的导致的急性肾损伤。这是一种可逆性疾病，肾功能突然下降，表现为每小时、每天、每周的血清肌酐和血液尿素氮（BUN）升高。吉妮欧生物提供由不同药物和手术引起的ARF模型。

庆大霉素诱导的急性肾衰竭模型

多种外源性（主要是药物）或内源性毒素会在人类和实验动物中引起急性肾损伤（AKI）。AKI是一种主要的肾脏疾病，其特征是肾功能迅速丧失，导致代谢废物的积累以及电解质失衡。庆大霉素是一种常用的氨基糖苷类抗生素，可有效治疗人类大多数革兰氏阴性微生物感染。但是，由于氨基糖苷的肾毒性，即使在治疗剂量下，其处方也受到限制。据报道，接受庆大霉素治疗超过7天的患者中有30％出现肾毒性的迹象。

庆大霉素诱导的肾毒性模型主要用于评估化合物的体内对肾脏的保护活性。庆大霉素引起的肾毒性是一系列复杂的过程，其特征是血液尿素氮（BUN）和血清肌酐浓度增加，以及肾小管坏死。

 

            

Fig.1 Proximal and distal tubules epithelial cells nuclei optical density. (Stojiljkovic et al. 2012)

 

 

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·体重

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