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研究二十二碳六烯酸(DHA)对大鼠骨关节炎动物模型(OA)关节软骨组织退变的影响
研究二十二碳六烯酸(DHA)对大鼠骨关节炎动物模型(OA)关节软骨组织退变的影响
研究发现,DHA对多个系统具有广泛而明确的抗炎作用,并应用于包括心血管疾病、炎症性肠病、肥胖、糖尿病、非酒精性脂肪肝等多种炎症性疾病的实验模型和临床试验中。但目前DHA对OA炎症反应的抑制活性及其对关节软骨的保护能力尚不清楚
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研究发现,DHA对多个系统具有广泛而明确的抗炎作用,并应用于包括心血管疾病、炎症性肠病、肥胖、糖尿病、非酒精性脂肪肝等多种炎症性疾病的实验模型和临床试验中。但目前DHA对OA炎症反应的抑制活性及其对关节软骨的保护能力尚不清楚
探究电针对骨关节炎大鼠动物模型的影响及其作用机制
探究电针对骨关节炎大鼠动物模型的影响及其作用机制
将30只大鼠随机分为模型组、电针组及对照组,10只/组。模型组与电针组大鼠采用改良DMM手术造模法制造骨关节炎模型,电针组造模成功后给予双侧“后三里”和“膝前穴”电针灸治疗,模型组不予干预,对照组为假手术组。根据LequesneMG评分标准,对3组大鼠进行大鼠行为学检测。观察各组大鼠软骨下骨的退变情况。通过ELISA法检测各组大鼠血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、聚蛋白多糖酶-7(ADAMTS-7)、基质金属蛋白酶-3
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将30只大鼠随机分为模型组、电针组及对照组,10只/组。模型组与电针组大鼠采用改良DMM手术造模法制造骨关节炎模型,电针组造模成功后给予双侧“后三里”和“膝前穴”电针灸治疗,模型组不予干预,对照组为假手术组。根据LequesneMG评分标准,对3组大鼠进行大鼠行为学检测。观察各组大鼠软骨下骨的退变情况。通过ELISA法检测各组大鼠血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、聚蛋白多糖酶-7(ADAMTS-7)、基质金属蛋白酶-3
电针对改善大鼠脊髓损伤动物模型后下尿路功能障碍机制探讨
电针对改善大鼠脊髓损伤动物模型后下尿路功能障碍机制探讨
Sirt1 可能通过增强一氧化氮合酶参与脊髓水平引起的膀胱过度活动,基于此,本研究采用电针大椎,次髎、中极、三阴交干预脊髓损伤后下尿路功能障碍模型大鼠,观察其对模型大鼠膀胱功能及Sirt1、TGF - β1 表达的影响,探索电针改善脊髓损伤后下尿路功能障碍的内在机制,为临床骶髓损伤后下尿路功能障碍的治疗提供一定的实验依据
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Sirt1 可能通过增强一氧化氮合酶参与脊髓水平引起的膀胱过度活动,基于此,本研究采用电针大椎,次髎、中极、三阴交干预脊髓损伤后下尿路功能障碍模型大鼠,观察其对模型大鼠膀胱功能及Sirt1、TGF - β1 表达的影响,探索电针改善脊髓损伤后下尿路功能障碍的内在机制,为临床骶髓损伤后下尿路功能障碍的治疗提供一定的实验依据
单味黄芩煎剂对内毒素“二次打击”脓毒症大鼠动物模型肺损伤有保护作用
单味黄芩煎剂对内毒素“二次打击”脓毒症大鼠动物模型肺损伤有保护作用
28只健康SPF级成年雄性SD大鼠,随机分为假手术组、模型组、黄芩正常剂量组、黄芩高剂量组,每组7只,予腹腔注射内毒素(LPS)(1mg/kg),16h后气管内注入LPS(5mg/kg),建立大鼠脓毒症急性肺损伤模型。黄芩正常剂量、高剂量组建模术前6h分别经口灌胃2mL不同剂量的黄芩煎剂,其中正常剂量组为1g/kg,高剂量组为4g/kg;假手术组和模型组均注射等体积的生理盐水,每天给药1次,连续3d。结束实验后留取肺组织、血标本,HE染色观察肺组织病理学变化
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28只健康SPF级成年雄性SD大鼠,随机分为假手术组、模型组、黄芩正常剂量组、黄芩高剂量组,每组7只,予腹腔注射内毒素(LPS)(1mg/kg),16h后气管内注入LPS(5mg/kg),建立大鼠脓毒症急性肺损伤模型。黄芩正常剂量、高剂量组建模术前6h分别经口灌胃2mL不同剂量的黄芩煎剂,其中正常剂量组为1g/kg,高剂量组为4g/kg;假手术组和模型组均注射等体积的生理盐水,每天给药1次,连续3d。结束实验后留取肺组织、血标本,HE染色观察肺组织病理学变化
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