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所属分类概要描述: 广州吉妮欧是国家高新技术企业专注于ATCC细胞,动物实验,CRO服务,SCI润色等产品与服务
14周龄KKAy小鼠经高脂饮食诱导可作为研究2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病稳定的动物模型
14周龄KKAy小鼠经高脂饮食诱导可作为研究2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病稳定的动物模型
与对照组相比,自14周龄起,模型组小鼠体重、肝重、肝重指数、血糖水平显著增加(P<0.05),模型组血糖水平符合糖尿病改变。血清学结果显示,与对照组相比,模型组小鼠的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆固醇(CHOL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著升高(P<0.05),2组小鼠甘油三酯(TG)水平未形成显著性差异(P>0.05)。病理染色显示,14周龄模型组小鼠存在肝细胞脂肪变性,22周龄出现炎性细胞浸润
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与对照组相比,自14周龄起,模型组小鼠体重、肝重、肝重指数、血糖水平显著增加(P<0.05),模型组血糖水平符合糖尿病改变。血清学结果显示,与对照组相比,模型组小鼠的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆固醇(CHOL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著升高(P<0.05),2组小鼠甘油三酯(TG)水平未形成显著性差异(P>0.05)。病理染色显示,14周龄模型组小鼠存在肝细胞脂肪变性,22周龄出现炎性细胞浸润
考察大鼠经可溶性微针(DMNAs)给药后左快诺孕酮在其体内的药代动力学特征
考察大鼠经可溶性微针(DMNAs)给药后左快诺孕酮在其体内的药代动力学特征
采用超透析法制备左炔诺孕酮可溶性微针,乙醚萃取血浆样品中的左炔诺孕酮和内标物甲基睾丸酮,LC-MS/MS测定大鼠血浆中的左炔诺孕酮浓度,色谱柱为UItimate Co.流动相为甲醇-乙腈-0.1%甲酸水溶液(80:8:12).等度洗脱,流速为0.4 ml/min,紫外线检测波长为276 nm,柱温为30℃。结果 左炔诺孕酮可溶性微针的体外释放呈突释相-缓释相:大鼠血浆中左炔诺孕酮浓度在0.2385~23.850 0mg/ml范围内线性良好(R2=0.9931);左炔诺孕酮样品的专属性、准确度、提取回收率及稳定性均达到目前牛物样品中的检测要求。大鼠左炔诺孕酮可溶微针的t。为(0.69±0.15)h,T__为(0.51±0.18)h,AUC为(135.33士26.18)mg/ml
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采用超透析法制备左炔诺孕酮可溶性微针,乙醚萃取血浆样品中的左炔诺孕酮和内标物甲基睾丸酮,LC-MS/MS测定大鼠血浆中的左炔诺孕酮浓度,色谱柱为UItimate Co.流动相为甲醇-乙腈-0.1%甲酸水溶液(80:8:12).等度洗脱,流速为0.4 ml/min,紫外线检测波长为276 nm,柱温为30℃。结果 左炔诺孕酮可溶性微针的体外释放呈突释相-缓释相:大鼠血浆中左炔诺孕酮浓度在0.2385~23.850 0mg/ml范围内线性良好(R2=0.9931);左炔诺孕酮样品的专属性、准确度、提取回收率及稳定性均达到目前牛物样品中的检测要求。大鼠左炔诺孕酮可溶微针的t。为(0.69±0.15)h,T__为(0.51±0.18)h,AUC为(135.33士26.18)mg/ml
核苷酸结合寡聚化结构域2(NOD,)在失血性休克动物模型及缺血再灌注时对肺损伤的作用及机制
核苷酸结合寡聚化结构域2(NOD,)在失血性休克动物模型及缺血再灌注时对肺损伤的作用及机制
240min时空白组氧分压明显低于其他3组(P<0.05);30 min及240 min时空白组乳酸水平高于其他3组(P<0.05)。空白组TNF-α、JL-1β、U-6、MPO水平最高(P<0.05),且对照组低于amti-PAT组和anti-NOD,组。空白组HMGB1、NOD,和ZDHHC5表达量最高(P<0.05),且对照组HMGB1和NOD,表达量低于anti-PAT组和anti-NOD,组(P<0.05)。空白组棕榈酰化修饰的NOD,的免疫荧光表达量明显高于对照组、anti-PAT组及anti-NOD,组。空白组较对照组、anti-PAT组及anti-NOD,组肺泡内皮及肺泡组织破坏明显,炎性细胞浸润明显。
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240min时空白组氧分压明显低于其他3组(P<0.05);30 min及240 min时空白组乳酸水平高于其他3组(P<0.05)。空白组TNF-α、JL-1β、U-6、MPO水平最高(P<0.05),且对照组低于amti-PAT组和anti-NOD,组。空白组HMGB1、NOD,和ZDHHC5表达量最高(P<0.05),且对照组HMGB1和NOD,表达量低于anti-PAT组和anti-NOD,组(P<0.05)。空白组棕榈酰化修饰的NOD,的免疫荧光表达量明显高于对照组、anti-PAT组及anti-NOD,组。空白组较对照组、anti-PAT组及anti-NOD,组肺泡内皮及肺泡组织破坏明显,炎性细胞浸润明显。
滋阴温阳序贯方对卵巢功能减退动物模型的作用
滋阴温阳序贯方对卵巢功能减退动物模型的作用
将有规律动情周期 SPP 级SD健康雌性大鼠按照随机数法分为正常对照组、模型组、滋阴温阳序贯方药组(中药组)和西药组、共4组,每组8只。除模型组外均予雷公藤多甙片75mglkg湿悬液2mL,每日1次,灌胃,连续14d,建立卵巢功能减退动物模型。西药组给予戊酸雌二醇片按0.09mg/kg灌胃给药,中药组给予滋阴温阳序贯方药按10mL/kg灌胃给药,每天灌胃给药1次,连续2周。分别于给药第1天、第7天和第14天检测卵巢系数变化。采用 ELISA 法检测大鼠血清促卵泡成熟激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E,)和抗缪勒管激素(AMH)的水平;HE检测卵巢组织病理学变化:通过免疫组织化学方法和免疫印迹(Westemblot)手段检测IGF-1和SCF的蛋白表达情况
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将有规律动情周期 SPP 级SD健康雌性大鼠按照随机数法分为正常对照组、模型组、滋阴温阳序贯方药组(中药组)和西药组、共4组,每组8只。除模型组外均予雷公藤多甙片75mglkg湿悬液2mL,每日1次,灌胃,连续14d,建立卵巢功能减退动物模型。西药组给予戊酸雌二醇片按0.09mg/kg灌胃给药,中药组给予滋阴温阳序贯方药按10mL/kg灌胃给药,每天灌胃给药1次,连续2周。分别于给药第1天、第7天和第14天检测卵巢系数变化。采用 ELISA 法检测大鼠血清促卵泡成熟激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E,)和抗缪勒管激素(AMH)的水平;HE检测卵巢组织病理学变化:通过免疫组织化学方法和免疫印迹(Westemblot)手段检测IGF-1和SCF的蛋白表达情况
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