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电针对改善大鼠脊髓损伤动物模型后下尿路功能障碍机制探讨
电针对改善大鼠脊髓损伤动物模型后下尿路功能障碍机制探讨
Sirt1 可能通过增强一氧化氮合酶参与脊髓水平引起的膀胱过度活动,基于此,本研究采用电针大椎,次髎、中极、三阴交干预脊髓损伤后下尿路功能障碍模型大鼠,观察其对模型大鼠膀胱功能及Sirt1、TGF - β1 表达的影响,探索电针改善脊髓损伤后下尿路功能障碍的内在机制,为临床骶髓损伤后下尿路功能障碍的治疗提供一定的实验依据
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Sirt1 可能通过增强一氧化氮合酶参与脊髓水平引起的膀胱过度活动,基于此,本研究采用电针大椎,次髎、中极、三阴交干预脊髓损伤后下尿路功能障碍模型大鼠,观察其对模型大鼠膀胱功能及Sirt1、TGF - β1 表达的影响,探索电针改善脊髓损伤后下尿路功能障碍的内在机制,为临床骶髓损伤后下尿路功能障碍的治疗提供一定的实验依据
单味黄芩煎剂对内毒素“二次打击”脓毒症大鼠动物模型肺损伤有保护作用
单味黄芩煎剂对内毒素“二次打击”脓毒症大鼠动物模型肺损伤有保护作用
28只健康SPF级成年雄性SD大鼠,随机分为假手术组、模型组、黄芩正常剂量组、黄芩高剂量组,每组7只,予腹腔注射内毒素(LPS)(1mg/kg),16h后气管内注入LPS(5mg/kg),建立大鼠脓毒症急性肺损伤模型。黄芩正常剂量、高剂量组建模术前6h分别经口灌胃2mL不同剂量的黄芩煎剂,其中正常剂量组为1g/kg,高剂量组为4g/kg;假手术组和模型组均注射等体积的生理盐水,每天给药1次,连续3d。结束实验后留取肺组织、血标本,HE染色观察肺组织病理学变化
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28只健康SPF级成年雄性SD大鼠,随机分为假手术组、模型组、黄芩正常剂量组、黄芩高剂量组,每组7只,予腹腔注射内毒素(LPS)(1mg/kg),16h后气管内注入LPS(5mg/kg),建立大鼠脓毒症急性肺损伤模型。黄芩正常剂量、高剂量组建模术前6h分别经口灌胃2mL不同剂量的黄芩煎剂,其中正常剂量组为1g/kg,高剂量组为4g/kg;假手术组和模型组均注射等体积的生理盐水,每天给药1次,连续3d。结束实验后留取肺组织、血标本,HE染色观察肺组织病理学变化
丹参素对卵巢去势骨质疏松大鼠动物模型转化生长因子(TGF)-β/Smad信号通路及骨密度)的影响
丹参素对卵巢去势骨质疏松大鼠动物模型转化生长因子(TGF)-β/Smad信号通路及骨密度)的影响
建立卵巢去势骨质疏松大鼠动物模型,随机分为模型组、丹参素低剂量组、丹参素中剂量组、丹参素高剂量组、雌激素组,每组12只,另取12只设为假手术组,分组药物处理后,以BMD仪测定大鼠股骨BMD,以骨科生物力学测试仪检测大鼠股骨生物力学状况,测定指标为弹性模量、最大载荷、屈服载荷;检测大鼠股骨骨矿物盐含量;以酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血清核因子kB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护素(OPG)水平;以蛋白免疫印迹法检测骨组织TGF-β/Smad通路蛋白表达情况
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建立卵巢去势骨质疏松大鼠动物模型,随机分为模型组、丹参素低剂量组、丹参素中剂量组、丹参素高剂量组、雌激素组,每组12只,另取12只设为假手术组,分组药物处理后,以BMD仪测定大鼠股骨BMD,以骨科生物力学测试仪检测大鼠股骨生物力学状况,测定指标为弹性模量、最大载荷、屈服载荷;检测大鼠股骨骨矿物盐含量;以酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血清核因子kB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护素(OPG)水平;以蛋白免疫印迹法检测骨组织TGF-β/Smad通路蛋白表达情况
朝藿定C联合BMSCs移植对糖皮质激素性骨质疏松小鼠动物模型骨密度和骨代谢的影响
朝藿定C联合BMSCs移植对糖皮质激素性骨质疏松小鼠动物模型骨密度和骨代谢的影响
75只雄性C57BL/6小鼠分为空白对照组、模型组、朝藿定C组、干细胞移植组、联合组,每组各15只。空白对照组以0.1mL生理盐水肌肉注射,其余4组以0.1mL地塞米松肌肉注射,2次/周,连续干预8周,以骨密度值确定造模成功。造模成功后7d分别进行骨髓间充质干细胞移植和朝藿定C灌胃治疗,连续8周。测定骨密度和骨结构参数、血清骨代谢指标水平以及AKT蛋白磷酸化(p-AKT)水平
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75只雄性C57BL/6小鼠分为空白对照组、模型组、朝藿定C组、干细胞移植组、联合组,每组各15只。空白对照组以0.1mL生理盐水肌肉注射,其余4组以0.1mL地塞米松肌肉注射,2次/周,连续干预8周,以骨密度值确定造模成功。造模成功后7d分别进行骨髓间充质干细胞移植和朝藿定C灌胃治疗,连续8周。测定骨密度和骨结构参数、血清骨代谢指标水平以及AKT蛋白磷酸化(p-AKT)水平
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