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PDX个体化药筛案例

产品描述

PDX个体化药筛案例

 

药敏测试方案

 

组别

动物只数

药物

给药剂量
(mg/kg)

给药方式

给药频率

对照组

4

control

-

i.p.

3w*1

FOLFIRINOX-1

5

奥沙利铂

6

i.p.

3w*1

伊立替康

45

i.p.

3w*1

5F∪

60

i.p.

3w*1

亚叶酸钙

55

i.p.

3w*1

FOLFIRINOX-2

4

奥沙利铂

10

i.p.

3w*1

伊立替康

45

i.p.

3w*1

5F∪

60

i.p.

3w*1

亚叶酸钙

55

i.p.

3w*1

紫杉醇+健择组

5

白蛋白紫衫醇

40

i.p.

3w*1

健择

200

i.p.

QW*2

 

相对肿瘤增值率T/C (%)

 

组别

动物数

平均体重

TV

RTV

T/C (%)

P值

d0

 

d0

d21

d0

d21

对照组

4

4

21.87±
2.97|

21.23±
3.50

164±59

708±361

4.3

N/A

N/A

FOLFIRINOX-1

5

4

21. 44±1.65

18.47±2.86

142±47

390±302

2.7

62.8%

0.021

FOLFIRINOX-2

4

3

20.34±2.91

17.22±3.77

141±32

279±115

2

46.5%

0.0088

紫杉醇+健择组

5

5

20.34±2.54

20.3±1.93

144±40

183±96

1.3

30.2%

0.0005

 

相对肿瘤增殖率T/C (%)计算公式如下:T/C % = TRTv/ CRTvX 100%。(TRτv: 治疗组RTV ;CRrv:阴性对照组RTV)。

肿瘤体积(tumor volume, TV)的计算公式为:V= 1/2X a X b2。其中a和b分别表示长和宽。

根据测量的结果计算出相对肿瘤体积(relative tumor volume, RTV),计算公式为: .

RTV= Vt/V0。其中V0为分笼给药时(即d0)测量所得肿瘤体积, Vt为每一次 测量时的肿瘤体积。统计学方法为one-way ANOVA,进一步两两比较用Dunnett-t检验。

疗效评价标准为:T/C (%) >40 %为无效;T/C(%)≤40%,并经统计学处理P < 0.05为有效。


检测结果

 

相对肿瘤增殖率T/C (%)计算公式如下:T/C % = TRTv/ CRTvX 100%。(TRτv: 治疗组 RTV ;CRrv:阴性对照组RTV)。 肿瘤体积(tumor volume, TV)的计算公式为:V= 1/2X a X b2。其中a和b分别表示 长和宽。 根据测量的结果计算出相对肿瘤体积(relative tumor volume, RTV),计算公式为: . RTV= Vt/V0。其中V0为分笼给药时(即d0)测量所得肿瘤体积, Vt为每一次 测量时的肿瘤 体积。统计学方法为one-way ANOVA,进一步两两比较用Dunnett-t检验。 疗效评价标准为:T/C (%) >40 %为无效;T/C(%)≤40%,并经统计学处理P < 0.05 为有效。   检测结果

 

药敏结果提示


1、紫杉醇+健择组相对肿瘤增殖率T/C (%) =30.2%<40%, p<0.001,且未表现出对小鼠毒性。

2、FOLFIRINOX组1和FOLFIRINOX组2相对肿瘤增殖率T/C (%)均>40%,高剂量下效果稍好,但均对小鼠有明显毒性反应。

3、测试结果仅供临床决策参考使用,受检患者需在临床医生的指导下,根据实际情况综合选择用药方案。

4、虽然PDX相比传统的药敏检测,显示出巨大的优越性和临床-致性,但鉴于肿瘤发

生是个复杂的动态过程,以及个体差异等不可控因素影响,检测结果仍有可能出现小概率的假阳性或假阴性。

 

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