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PDX个体化药筛案例
药敏测试方案
|
组别 |
动物只数 |
药物 |
给药剂量 |
给药方式 |
给药频率 |
|
对照组 |
4 |
control |
- |
i.p. |
3w*1 |
|
FOLFIRINOX-1 |
5 |
奥沙利铂 |
6 |
i.p. |
3w*1 |
|
伊立替康 |
45 |
i.p. |
3w*1 |
||
|
5F∪ |
60 |
i.p. |
3w*1 |
||
|
亚叶酸钙 |
55 |
i.p. |
3w*1 |
||
|
FOLFIRINOX-2 |
4 |
奥沙利铂 |
10 |
i.p. |
3w*1 |
|
伊立替康 |
45 |
i.p. |
3w*1 |
||
|
5F∪ |
60 |
i.p. |
3w*1 |
||
|
亚叶酸钙 |
55 |
i.p. |
3w*1 |
||
|
紫杉醇+健择组 |
5 |
白蛋白紫衫醇 |
40 |
i.p. |
3w*1 |
|
健择 |
200 |
i.p. |
QW*2 |
相对肿瘤增值率T/C (%)
|
组别 |
动物数 |
平均体重 |
TV |
RTV |
T/C (%) |
P值 |
|||
|
d0 |
|
d0 |
d21 |
d0 |
d21 |
||||
|
对照组 |
4 |
4 |
21.87± |
21.23± |
164±59 |
708±361 |
4.3 |
N/A |
N/A |
|
FOLFIRINOX-1 |
5 |
4 |
21. 44±1.65 |
18.47±2.86 |
142±47 |
390±302 |
2.7 |
62.8% |
0.021 |
|
FOLFIRINOX-2 |
4 |
3 |
20.34±2.91 |
17.22±3.77 |
141±32 |
279±115 |
2 |
46.5% |
0.0088 |
|
紫杉醇+健择组 |
5 |
5 |
20.34±2.54 |
20.3±1.93 |
144±40 |
183±96 |
1.3 |
30.2% |
0.0005 |
相对肿瘤增殖率T/C (%)计算公式如下:T/C % = TRTv/ CRTvX 100%。(TRτv: 治疗组RTV ;CRrv:阴性对照组RTV)。
肿瘤体积(tumor volume, TV)的计算公式为:V= 1/2X a X b2。其中a和b分别表示长和宽。
根据测量的结果计算出相对肿瘤体积(relative tumor volume, RTV),计算公式为: .
RTV= Vt/V0。其中V0为分笼给药时(即d0)测量所得肿瘤体积, Vt为每一次 测量时的肿瘤体积。统计学方法为one-way ANOVA,进一步两两比较用Dunnett-t检验。
疗效评价标准为:T/C (%) >40 %为无效;T/C(%)≤40%,并经统计学处理P < 0.05为有效。
检测结果
药敏结果提示
1、紫杉醇+健择组相对肿瘤增殖率T/C (%) =30.2%<40%, p<0.001,且未表现出对小鼠毒性。
2、FOLFIRINOX组1和FOLFIRINOX组2相对肿瘤增殖率T/C (%)均>40%,高剂量下效果稍好,但均对小鼠有明显毒性反应。
3、测试结果仅供临床决策参考使用,受检患者需在临床医生的指导下，根据实际情况综合选择用药方案。
4、虽然PDX相比传统的药敏检测,显示出巨大的优越性和临床-致性,但鉴于肿瘤发
生是个复杂的动态过程,以及个体差异等不可控因素影响,检测结果仍有可能出现小概率的假阳性或假阴性。
上一个
无
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无
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