肥胖是代谢综合征的一个关键特征，代谢综合征是心血管疾病和糖尿病的相关风险因素，还包括血糖失调、血压升高、甘油三酯水平升高。肥胖症的发病率在全球范围内持续攀升，因此有必要开发具有人类肥胖症及其共病特征的动物模型，以寻求新的预防和治疗方法。目前研究中使用的肥胖动物模型多种多样,最常用的肥胖动物模型还是饮食诱导大鼠或小鼠肥胖(DIO)模型，因为他们比大多数转基因模型更好地模仿人类常见肥胖的状态，可用以研究多种因素导致的肥胖。
　　高脂肪(HF)饮食可导致不同品系的小鼠和大鼠体重增加和糖尿病产生，而不同品系在不同程度上表现出不同的反应。
　　在小鼠中，B6小鼠是一个特别好的模型，因为当自由喂食高脂肪饮食时，它们会出现肥胖、高胰岛素血症、高血糖和高血压，这在很大程度上与人类的代谢紊乱相似。此外，B6小鼠的代谢异常与人类肥胖进展模式极为相似。除了C57BL/6J小鼠，其他的基因型如AKR/J和DBA/2J小鼠也对高脂饮食非常敏感。总之，在选择实验模型时需要仔细考虑很多因素，包括饲料成分、小鼠背景、性别、环境因素等。
　　在大鼠中，优先使用Wistar和Sprague-Dawley(SD)OutbredRat模型，以肥胖、高血糖、高甘油三酯血症和高瘦素血症为特征，模拟人类肥胖和代谢综合征的病理生理机制。与小鼠相比，它们更大的体型有利于一些代谢参数的评估，如血压。

　　Fig.1 A summary of how a study on diet induced obesity in mice was performed.

　　Mesenteric adipocyte’s area of Wistar and Sprague-Dawley (SD) rats fed either with standard (St) or high-fat (HF) diet
　　during 17 weeks. Data are presented as mean ± SEM (n=6 rats per group). Representative images of hematoxylin and eosin
　　stained-adipose tissue sections for each experimental group

　　Glycaemic response during oral glucose tolerance test, total area under the curve (AUC) , fasting insulin plasma levels
　　and homeostasis model assessment (HOMA) of Wistar and Sprague-Dawley (SD) rats after 9 weeks of feeding either
　　with standard (St) or high-fat (HF) diet. (Cláudia Marques et al.2015)
　　根据客户的研究方向，吉妮欧生物提供以下评估手段：
　　·身体成分检测 ·食物摄入量检测 ·血压检测 ·葡萄糖耐受试验 ·胰岛素水平测量 ·胰岛素耐受试验·组织学或组织分析