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神经系统疾病模型-阿尔兹海默病模型

中枢神经系统(CNS)疾病的啮齿动物模型被广泛用于探索中枢神经系统的病理学和分子机制,识别潜在的生物标志物,并评估疾病特异性药物的治疗效果与安全性范围
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产品描述

  神经系统疾病模型
  中枢神经系统(CNS)疾病的啮齿动物模型被广泛用于探索中枢神经系统的病理学和分子机制,识别潜在的生物标志物,并评估疾病特异性药物的治疗效果与安全性范围。作为CNS药物开发的领先CRO企业,吉妮欧生物已开发出一系列神经退行性疾病和神经系统适应症模型,以筛选化合物或与药物的功效与表征研究。此外,已经开发了广泛的端点分析工具,包括行为测试,分子生物学和生化分析以及组织学和形态学分析。
  阿尔兹海默病模型
  阿尔兹海默病(AD)是导致老年性痴呆的人类神经退行性疾病的最常见形式。通常,AD有两种形式:早发性AD和迟发性AD。一方面,早期发作形式定义为发生在65岁之前,通常是PSEN1,PSEN2和APP三个基因之一的显性突变引起。此类型占不到AD案例的1%。另一方面,AD中最常见的是始发于65岁的迟发性AD,通常被认为是“散发性的”,并没有明显的家族遗传。但是有证据表明,上述三个基因的突变会增加患迟发性AD的风险。临床病理改变包括神经元丧失,神经胶质增生,突触丧失,长期潜能/长期抑郁症的发生(LTP/LTD)。淀粉样蛋白(Aβ)斑块,神经原纤维缠结(NFT)和认知障碍是AD的主要诊断依据。


  Fig.1 Schematic representation of the main cellular targets that are currently under development to
  prevent or retard the progression of Alzheimer to disease states. (Aso et al. 2013)

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