肿瘤活细胞与新药测试
服务介绍
公司的个体化肿瘤精准医疗平台，拥有用药基因检测、肿瘤易感基因筛查、PDX体内药敏筛选、3D-Fast体外药敏筛选、TSA肿瘤相关特异抗原筛选与个性化疫苗订制等，可为患者提供多样化的精准医疗服务，满足患者从健康预防、用药选择到康复辅助一站式的个性化需求。
公司有国际先进水平的PDX模型技术，用于肿瘤的体内精准药敏筛选。人源肿瘤异种移植模型(patient derived tumor xenograft, PDX)，是将来源于肿瘤患者的新鲜手术组织样本，接种移植到免疫缺陷小鼠身上，生长形成与原始肿瘤特性一致的异种模型。PDX模型因为在基因类型、病理组织分型、肿瘤微环境、肿瘤异质性和多样性等方面都高度模拟与还原了肿瘤的原始性状，因此创造了与患者实际情况高度一致的“替身”用这些替身小鼠测试与模拟不同药物及治疗方案在体内对该肿瘤的治疗效果，帮助临床医生对候选方案进行有效性排序从而为患者制定最佳的治疗方案。
同时公司以3D类器官技术开发了3D-Fast体外快速药敏筛选，用于肿瘤组织的原代培养与体外用药筛查，实现低成本高通量的快速直接药敏测试，与PDX体内药敏筛选形成互补，满足不同时效与市场需求。
公司与迪安临检、诺瀚康医学等建立了产业合作，针对不同的客户需求，推出了定制化的肿瘤易感基因筛查和肿瘤用药基因检测。
应用场景
从肿瘤患者的手术或穿刺样本中分离出新鲜的肿瘤组织，采用QuiGue-DPX和QuiGue-Quick3D技术分别对样本进行体内和体外的培养、扩增与储存，建立与患者原发灶对应的活体细胞库与PDX模型库，这些储存的细胞与PDX模型相当于“粘贴-复制”于患者的替身，这种来源于患者却又不受机体束缚的替身，可以替代患者本人灵活的用于各种1线、2线及新研药的药敏筛查，并最终找到最有效的治疗方案
1、一线用药可选方案过多，需要减少在患者身上的评估试错时间，尽快获知有效的用药方案
2、行手术根治术后，需要对未来可能会出现的转移复发，提前确定有效的治疗方案
3、国内已上市药物治疗无效，患者希望尝试国外已上市新药或在研新药的，可以使用细胞与PDX模型替身，实现无风险、低用药成本的药物有效性测试
服务流程
目前用液态活检技术进行基因检测来指导患者用药,实际的可受益人群只占比总人群的约30%,剩下的大部分患者要么没有特定突变基因,要么尚无对应的靶向药可用，对于这类患者需一套个性化的用药指导方案,来避免传统化疗中无效治疗方案造成的治疗时机延误。
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