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吉妮欧生物宣传视频 助力新药CRO快速上市 使科研更便捷
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发布时间 2022-09-22
广州吉妮欧生物 10年+行业经验案例、2000平米+超大SPF级实验室+专业团队 典藏逾1000+株细胞，同时可提供ATCC原装代购服务 提供临床前CRO服务，细胞+动物+分生多平台科研技术服务，定制各类疾病动物模型
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广州吉妮欧生物 10年+行业经验案例、2000平米+超大SPF级实验室+专业团队 典藏逾1000+株细胞，同时可提供ATCC原装代购服务 提供临床前CRO服务，细胞+动物+分生多平台科研技术服务，定制各类疾病动物模型
热烈祝贺 广州吉妮欧生物 获得新场地的《实验动物使用许可证》
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发布时间 2022-09-26
日前，我司顺利通过关于实验动物许可申请事项的书面审查及专家评审，获得了广东省科学技术厅颁发的《实验动物使用许可证》。 　　此次《实验动物使用许可证书》的取得，具有“新意义”。是新扩建的实验场地，是从1到2、新的规模变化，是新的突破，更是政府职能部门对吉妮欧生物技术水平、人员资质、服务质量等综合实力的新认可
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日前，我司顺利通过关于实验动物许可申请事项的书面审查及专家评审，获得了广东省科学技术厅颁发的《实验动物使用许可证》。 　　此次《实验动物使用许可证书》的取得，具有“新意义”。是新扩建的实验场地，是从1到2、新的规模变化，是新的突破，更是政府职能部门对吉妮欧生物技术水平、人员资质、服务质量等综合实力的新认可
电针对改善大鼠脊髓损伤动物模型后下尿路功能障碍机制探讨
电针对改善大鼠脊髓损伤动物模型后下尿路功能障碍机制探讨
电针对改善大鼠脊髓损伤动物模型后下尿路功能障碍机制探讨
发布时间 2023-06-09
Sirt1 可能通过增强一氧化氮合酶参与脊髓水平引起的膀胱过度活动，基于此，本研究采用电针大椎，次髎、中极、三阴交干预脊髓损伤后下尿路功能障碍模型大鼠，观察其对模型大鼠膀胱功能及Sirt1、TGF － β1 表达的影响，探索电针改善脊髓损伤后下尿路功能障碍的内在机制，为临床骶髓损伤后下尿路功能障碍的治疗提供一定的实验依据
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Sirt1 可能通过增强一氧化氮合酶参与脊髓水平引起的膀胱过度活动，基于此，本研究采用电针大椎，次髎、中极、三阴交干预脊髓损伤后下尿路功能障碍模型大鼠，观察其对模型大鼠膀胱功能及Sirt1、TGF － β1 表达的影响，探索电针改善脊髓损伤后下尿路功能障碍的内在机制，为临床骶髓损伤后下尿路功能障碍的治疗提供一定的实验依据
单味黄芩煎剂对内毒素“二次打击”脓毒症大鼠动物模型肺损伤有保护作用
单味黄芩煎剂对内毒素“二次打击”脓毒症大鼠动物模型肺损伤有保护作用
单味黄芩煎剂对内毒素“二次打击”脓毒症大鼠动物模型肺损伤有保护作用
发布时间 2023-06-08
28只健康SPF级成年雄性SD大鼠，随机分为假手术组、模型组、黄芩正常剂量组、黄芩高剂量组，每组7只，予腹腔注射内毒素(LPS)(1mg/kg),16h后气管内注入LPS(5mg/kg),建立大鼠脓毒症急性肺损伤模型。黄芩正常剂量、高剂量组建模术前6h分别经口灌胃2mL不同剂量的黄芩煎剂，其中正常剂量组为1g/kg,高剂量组为4g/kg;假手术组和模型组均注射等体积的生理盐水，每天给药1次，连续3d。结束实验后留取肺组织、血标本，HE染色观察肺组织病理学变化
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28只健康SPF级成年雄性SD大鼠，随机分为假手术组、模型组、黄芩正常剂量组、黄芩高剂量组，每组7只，予腹腔注射内毒素(LPS)(1mg/kg),16h后气管内注入LPS(5mg/kg),建立大鼠脓毒症急性肺损伤模型。黄芩正常剂量、高剂量组建模术前6h分别经口灌胃2mL不同剂量的黄芩煎剂，其中正常剂量组为1g/kg,高剂量组为4g/kg;假手术组和模型组均注射等体积的生理盐水，每天给药1次，连续3d。结束实验后留取肺组织、血标本，HE染色观察肺组织病理学变化
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